Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis and Reactivity of Multinuclear Gold Complexes with (Diphenylphosphanyl)ferrocene and Oxygen Ligands

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10434124" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10434124 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=HlTBBFD9S2" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=HlTBBFD9S2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.202014359" target="_blank" >10.1002/anie.202014359</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis and Reactivity of Multinuclear Gold Complexes with (Diphenylphosphanyl)ferrocene and Oxygen Ligands

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Au(I) complexes combining hard oxygen and soft (diphenylphosphanyl)ferrocene (L) ligands in their molecules were synthesized, viz. the gold hydroxides [Au(OH)(L-κP)] (5) and [{Au(L-κP)}(2)(μ-OH)][BF4] (4), and the oxonium cluster [{Au(L-κP)}(3)(μ(3)-O)][BF4] (1). In-situ auration of 1 produced [{Au(L-κP)}(4)(μ(4)-O)][BF4](2) (2), which spontaneously converted into a dimeric tetragold complex featuring bridging phosphanylferrocenyl groups geminally diaurated in position 2 of the ferrocene scaffold. The same complex and its isomer incorporating ferrocene-1,1&apos;-diyl bridges resulted similarly from 4. Upon crystallization, compound 5 underwent a redox reaction, producing a structurally unique, crown-like, mixed-valent Au(0)/Au(I) cluster, [Au(7)(L-κP)(6)]OH. Compounds 1 and 5 were used to prepare the analogous, N-bridged complexes, [{Au(L-κP)}(3)(μ(3)-NFc)][BF4] (Fc=ferrocenyl) and [{Au(L-κP)}(4)(μ(4)-N)][BF4]. The compounds were structurally characterized and further studied by DFT calculations.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis and Reactivity of Multinuclear Gold Complexes with (Diphenylphosphanyl)ferrocene and Oxygen Ligands

  • Popis výsledku anglicky

    Au(I) complexes combining hard oxygen and soft (diphenylphosphanyl)ferrocene (L) ligands in their molecules were synthesized, viz. the gold hydroxides [Au(OH)(L-κP)] (5) and [{Au(L-κP)}(2)(μ-OH)][BF4] (4), and the oxonium cluster [{Au(L-κP)}(3)(μ(3)-O)][BF4] (1). In-situ auration of 1 produced [{Au(L-κP)}(4)(μ(4)-O)][BF4](2) (2), which spontaneously converted into a dimeric tetragold complex featuring bridging phosphanylferrocenyl groups geminally diaurated in position 2 of the ferrocene scaffold. The same complex and its isomer incorporating ferrocene-1,1&apos;-diyl bridges resulted similarly from 4. Upon crystallization, compound 5 underwent a redox reaction, producing a structurally unique, crown-like, mixed-valent Au(0)/Au(I) cluster, [Au(7)(L-κP)(6)]OH. Compounds 1 and 5 were used to prepare the analogous, N-bridged complexes, [{Au(L-κP)}(3)(μ(3)-NFc)][BF4] (Fc=ferrocenyl) and [{Au(L-κP)}(4)(μ(4)-N)][BF4]. The compounds were structurally characterized and further studied by DFT calculations.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie - International Edition

  • ISSN

    1433-7851

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    60

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    6992-6996

  • Kód UT WoS článku

    000618739000001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85101142594