Enantioselective Construction of Chiral Bispiro[Oxindole-Pyrrolidine-Pyrazolone] Derivatives via Sequential and One-Pot Mannich/Hydroamination Reaction
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10441841" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10441841 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=JX98COJvzR" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=JX98COJvzR</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c02428" target="_blank" >10.1021/acs.joc.1c02428</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enantioselective Construction of Chiral Bispiro[Oxindole-Pyrrolidine-Pyrazolone] Derivatives via Sequential and One-Pot Mannich/Hydroamination Reaction
Popis výsledku v původním jazyce
The atom-economic method for the preparation of novel bispirocyclic compounds containing three fused heterocyclic scaffolds privileged in drug discovery was developed by using a chiral amine-squaramide Mannich reaction and Au(I)-catalyzed hydroamination. The developed synthetic strategy performed either stepwise or as a one-pot process allows the formation of chiral bispirocyclic [oxindole-pyrrolidine-pyrazolones] in high yields (up to 75%) with excellent enantioselectivities (up to 99%).
Název v anglickém jazyce
Enantioselective Construction of Chiral Bispiro[Oxindole-Pyrrolidine-Pyrazolone] Derivatives via Sequential and One-Pot Mannich/Hydroamination Reaction
Popis výsledku anglicky
The atom-economic method for the preparation of novel bispirocyclic compounds containing three fused heterocyclic scaffolds privileged in drug discovery was developed by using a chiral amine-squaramide Mannich reaction and Au(I)-catalyzed hydroamination. The developed synthetic strategy performed either stepwise or as a one-pot process allows the formation of chiral bispirocyclic [oxindole-pyrrolidine-pyrazolones] in high yields (up to 75%) with excellent enantioselectivities (up to 99%).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA18-20645S" target="_blank" >GA18-20645S: Kombinovaná katalýza organickými látkami a komplexy kovů (CORMECA)</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
86
Číslo periodika v rámci svazku
24
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
18139-18155
Kód UT WoS článku
000752858300054
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85120728867