Zavedení a optimalizace sérologických testů pro detekci protilátek proti SARS-CoV-2
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F22%3A10453043" target="_blank" >RIV/00216208:11310/22:10453043 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zavedení a optimalizace sérologických testů pro detekci protilátek proti SARS-CoV-2
Popis výsledku v původním jazyce
Tento protokol popisuje přípravu rekombinantního nukleokapsidového protein (NP) viru SARSCoV-2 fúzovaného s glutation-S-transferázou (GST) a jeho použití pro detekci specifických protilátek pomocí metody ELISA (z angl. enzyme-linked immunosorbent assay). SARS-CoV-2 je původcem onemocnění covid-19, které si vyžádalo již přes 6 milionů obětí (dle WHO k 20. dubnu 2022). Příprava antigenu začala v době, kdy nebyly dostupné žádné komerční soupravy pro detekci SARS-CoV-2-specifických protilátek, kterých je nyní na trhu již řada. Jejich ceny jsou však vysoké. Metoda přípravy antigenu ve formě GST-fúzního proteinu je levná a vhodná pro analýzu velkého množství vzorků, kde je cena důležitým aspektem. (Sehr et al. 2002; 2001). Využití rekombinantního NP umožňuje detekovat specifickou protilátkovou odpověď po prodělání covidu-19, protože tento protein není obsažen v dostupných vakcínách proti SARS-CoV-2.
Název v anglickém jazyce
Development and evaluation of the new serology test for detection of SARS-COV-2 antibodies
Popis výsledku anglicky
This standard operating procedure describes the process of preparation of a recombinant SARSCoV-2 nucleocapsid protein (NP) fused to glutathione-S-transferase (GST) and the detection of specific antibodies using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). SARS-CoV-2 is the causative agent of covid-19 disease, which has already claimed over 6 million victims (according to WHO as of 20 April 2022). The method development began at a time when there were no commercial kits available for the detection of SARS-CoV-2-specific antibodies. The ELISA system that uses recombinant protein fused to N-terminal glutathione S-transferase (GST) as antigens is inexpensive and suitable methods for the analysis of large numbers of samples where cost is an important consideration (Sehr et al. 2002; 2001). The use of recombinant NPs allows the detection of a specific antibody response after covid-19, as this protein is not included in SARS-CoV-2 vaccines.
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
—
OECD FORD obor
10607 - Virology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TP01010040" target="_blank" >TP01010040: Podpora procesu komercializace výsledků výzkumu a vývoje na Univerzitě Karlově II</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
14
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
neuveden
Verze
—