Selective Catalytic Cross-Cyclotrimerization En Route to1,4-Diborylated Benzenes and Their Synthetic Transformations

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F23%3A10466475" target="_blank" >RIV/00216208:11310/23:10466475 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=mRIDBnVhaK" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=mRIDBnVhaK</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202201337" target="_blank" >10.1002/adsc.202201337</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Selective Catalytic Cross-Cyclotrimerization En Route to1,4-Diborylated Benzenes and Their Synthetic Transformations

Popis výsledku v původním jazyce

A synthesis of 1,4-diborylated benzenes was achieved by the Ru-catalyzed regioselective co-cyclotrimerization of alkynes with a commercially available ethynyl boronate. The reaction is applicable to a wide array of alkynes with metal-coordinating groups, providing synthetically useful diborylated benzenes in 23-68% isolated yields. DFT calculations shed light on the reaction course and the origin of its remarkable regioselectivity. Selected diborylated benzenes were converted into various products, such as quinones and hydroquinones, including three natural bioactive small molecules.

Název v anglickém jazyce

Selective Catalytic Cross-Cyclotrimerization En Route to1,4-Diborylated Benzenes and Their Synthetic Transformations

Popis výsledku anglicky

A synthesis of 1,4-diborylated benzenes was achieved by the Ru-catalyzed regioselective co-cyclotrimerization of alkynes with a commercially available ethynyl boronate. The reaction is applicable to a wide array of alkynes with metal-coordinating groups, providing synthetically useful diborylated benzenes in 23-68% isolated yields. DFT calculations shed light on the reaction course and the origin of its remarkable regioselectivity. Selected diborylated benzenes were converted into various products, such as quinones and hydroquinones, including three natural bioactive small molecules.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Advanced Synthesis and Catalysis

ISSN

1615-4150

e-ISSN

1615-4169

Svazek periodika

365

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

965-970

Kód UT WoS článku

000924023000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85147095932