Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Transition metal complexes of cyclam with two 2,2,2-trifluoroethylphosphinate pendant arms as probes for (19)F magnetic resonance imaging

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F23%3A10467763" target="_blank" >RIV/00216208:11310/23:10467763 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=OCTCxw3yAx" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=OCTCxw3yAx</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/d3dt01420g" target="_blank" >10.1039/d3dt01420g</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Transition metal complexes of cyclam with two 2,2,2-trifluoroethylphosphinate pendant arms as probes for (19)F magnetic resonance imaging

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A new cyclam-based ligand bearing two methylene(2,2,2-trifluoroethyl)phosphinate pendant arms was synthesized and its coordination behaviour towards selected divalent transition metal ions [Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II)] was studied. The ligand was found to be very selective for the Cu(II) ion according to the common Williams-Irving trend. Complexes with all the studied metal ions were structurally characterized. The Cu(II) ion forms two isomeric complexes; the pentacoordinated isomer pc-[Cu(L)] is the kinetic product and the octahedral trans-O,O&apos;-[Cu(L)] isomer is the final (thermodynamic) product of the complexation reaction. Other studied metal ions form octahedral cis-O,O&apos;-[M(L)] complexes. The complexes with paramagnetic metal ions showed a significant shortening of (19)F NMR longitudinal relaxation times (T1) to the millisecond range [Ni(II) and Cu(II) complexes] or tens of milliseconds [Co(II) complex] at the temperature and magnetic field relevant for (19)F magnetic resonance imaging (MRI). Such a short T1 results from a short distance between the paramagnetic metal ion and the fluorine atoms (approx. 6.1-6.4 Å). The complexes show high kinetic inertness towards acid-assisted dissociation; in particular, the trans-O,O&apos;-[Cu(L)] complex was found to be extremely inert with a dissociation half-time of 2.8 h in 1 M HCl at 90 °C. Together with the short relaxation time, it potentially enables in vitro/in vivo utilization of the complexes as efficient contrast agents for (19)F MRI.

  • Název v anglickém jazyce

    Transition metal complexes of cyclam with two 2,2,2-trifluoroethylphosphinate pendant arms as probes for (19)F magnetic resonance imaging

  • Popis výsledku anglicky

    A new cyclam-based ligand bearing two methylene(2,2,2-trifluoroethyl)phosphinate pendant arms was synthesized and its coordination behaviour towards selected divalent transition metal ions [Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II)] was studied. The ligand was found to be very selective for the Cu(II) ion according to the common Williams-Irving trend. Complexes with all the studied metal ions were structurally characterized. The Cu(II) ion forms two isomeric complexes; the pentacoordinated isomer pc-[Cu(L)] is the kinetic product and the octahedral trans-O,O&apos;-[Cu(L)] isomer is the final (thermodynamic) product of the complexation reaction. Other studied metal ions form octahedral cis-O,O&apos;-[M(L)] complexes. The complexes with paramagnetic metal ions showed a significant shortening of (19)F NMR longitudinal relaxation times (T1) to the millisecond range [Ni(II) and Cu(II) complexes] or tens of milliseconds [Co(II) complex] at the temperature and magnetic field relevant for (19)F magnetic resonance imaging (MRI). Such a short T1 results from a short distance between the paramagnetic metal ion and the fluorine atoms (approx. 6.1-6.4 Å). The complexes show high kinetic inertness towards acid-assisted dissociation; in particular, the trans-O,O&apos;-[Cu(L)] complex was found to be extremely inert with a dissociation half-time of 2.8 h in 1 M HCl at 90 °C. Together with the short relaxation time, it potentially enables in vitro/in vivo utilization of the complexes as efficient contrast agents for (19)F MRI.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Dalton Transactions

  • ISSN

    1477-9226

  • e-ISSN

    1477-9234

  • Svazek periodika

    52

  • Číslo periodika v rámci svazku

    35

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    12208-12223

  • Kód UT WoS článku

    001023108400001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85165287876