Synthesis of enantiopure 1,2,3-triazolylidene-type mesoionic carbene (MIC) conjugate acids featuring a rigid bicyclic scaffold

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F24%3A10484055" target="_blank" >RIV/00216208:11310/24:10484055 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YuiiaZHXlR" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YuiiaZHXlR</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d4qo00269e" target="_blank" >10.1039/d4qo00269e</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of enantiopure 1,2,3-triazolylidene-type mesoionic carbene (MIC) conjugate acids featuring a rigid bicyclic scaffold
Popis výsledku v původním jazyce
Chiral NHCs have found numerous applications as ligands for transition metals and in their own right for asymmetric catalysis. Here, we report a synthetic route from L-malic acid to enantiopure 1,2,3-triazoliums (mesoionic carbene conjugate acids) with a chiral center in a fused ring. Chiral NHCs have found numerous applications as ligands for transition metals and in their own right for asymmetric catalysis. We report a synthetic route from L-malic acid to enantiopure 1,2,3-triazoliums with the chiral center in a fused ring.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of enantiopure 1,2,3-triazolylidene-type mesoionic carbene (MIC) conjugate acids featuring a rigid bicyclic scaffold
Popis výsledku anglicky
Chiral NHCs have found numerous applications as ligands for transition metals and in their own right for asymmetric catalysis. Here, we report a synthetic route from L-malic acid to enantiopure 1,2,3-triazoliums (mesoionic carbene conjugate acids) with a chiral center in a fused ring. Chiral NHCs have found numerous applications as ligands for transition metals and in their own right for asymmetric catalysis. We report a synthetic route from L-malic acid to enantiopure 1,2,3-triazoliums with the chiral center in a fused ring.

Projekt
<a href="/cs/project/GA22-11234S" target="_blank" >GA22-11234S: Nové oblasti katalýzy pomocí N-heterocyklických karbenů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Organic Chemistry Frontiers
ISSN
2052-4110
e-ISSN
2052-4129
Svazek periodika
11
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
2178-2181
Kód UT WoS článku
001169912700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85191085987

Podobné výsledky(10)