Biphenylene and 1-Azabiphenylene as a Platform for Synthesis of Azapolyaromatic Compounds

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F24%3A10495175" target="_blank" >RIV/00216208:11310/24:10495175 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=1Uz3KOBX1I" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=1Uz3KOBX1I</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202400126" target="_blank" >10.1002/ajoc.202400126</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Biphenylene and 1-Azabiphenylene as a Platform for Synthesis of Azapolyaromatic Compounds

Popis výsledku v původním jazyce

Attempts to carry out intramolecular annulation of 9,10-diarylbenzo[h]quinolines and 9,10-di(hetero)arylphenanthrenes to aromatics with expanded pi-conjugated systems by using different methods are described. The starting compounds (9,10-diarylbenzo[h]quinolines and 9,10-di(hetero)arylphenanthrenes) were prepared by C-C bond activation in 1-azabiphenylene or biphenylene followed by insertion of internal alkynes. Interestingly, unlike in purely carbon-based aromatics, the course of the annulation turned out to be highly dependent on the structure of maternal compounds. In a handful of cases were obtained the expected or desired products. In others, unexpected rearrangements of the basic molecular frameworks were observed.

Název v anglickém jazyce

Biphenylene and 1-Azabiphenylene as a Platform for Synthesis of Azapolyaromatic Compounds

Popis výsledku anglicky

Attempts to carry out intramolecular annulation of 9,10-diarylbenzo[h]quinolines and 9,10-di(hetero)arylphenanthrenes to aromatics with expanded pi-conjugated systems by using different methods are described. The starting compounds (9,10-diarylbenzo[h]quinolines and 9,10-di(hetero)arylphenanthrenes) were prepared by C-C bond activation in 1-azabiphenylene or biphenylene followed by insertion of internal alkynes. Interestingly, unlike in purely carbon-based aromatics, the course of the annulation turned out to be highly dependent on the structure of maternal compounds. In a handful of cases were obtained the expected or desired products. In others, unexpected rearrangements of the basic molecular frameworks were observed.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Asian Journal of Organic Chemistry

ISSN

2193-5807

e-ISSN

2193-5815

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

e202400126

Kód UT WoS článku

001228736600001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85193736789