DCDR Spectroscopy as Efficient Tool for Liposome Studies: Aspect of Preparation Procedure Parameters

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F12%3A10126718" target="_blank" >RIV/00216208:11320/12:10126718 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2012/182720" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1155/2012/182720</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2012/182720" target="_blank" >10.1155/2012/182720</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

DCDR Spectroscopy as Efficient Tool for Liposome Studies: Aspect of Preparation Procedure Parameters

Popis výsledku v původním jazyce

Drop-coating deposition Raman (DCDR) spectroscopy was employed to study liposome suspensions. The method is based on a specific drying process on the hydrophobic surface that efficiently accumulates the macromolecular sample in a ring of the edge of thedried drop. We studied liposome suspensions purchased from two sources (Avanti Polar Lipids, Inc. and Sigma-Aldrich, Co.) and prepared under different conditions. Structure of the dried drop substantially depends on the lipid concentration, lipid composition of the sample, and used solvent. Optimal lipid concentration is about 0.3 mg/ml in all cases, asolectin and DSPC suspensions form compact dried drops when dissolved in water and phosphate buffer, respectively. Drying process of the sample drop doesnot influence the initial phase state (gel or liquid-crystalline) of the studied liposomes excepting DSPC from Sigma-Aldrich, Co.

Název v anglickém jazyce

DCDR Spectroscopy as Efficient Tool for Liposome Studies: Aspect of Preparation Procedure Parameters

Popis výsledku anglicky

Drop-coating deposition Raman (DCDR) spectroscopy was employed to study liposome suspensions. The method is based on a specific drying process on the hydrophobic surface that efficiently accumulates the macromolecular sample in a ring of the edge of thedried drop. We studied liposome suspensions purchased from two sources (Avanti Polar Lipids, Inc. and Sigma-Aldrich, Co.) and prepared under different conditions. Structure of the dried drop substantially depends on the lipid concentration, lipid composition of the sample, and used solvent. Optimal lipid concentration is about 0.3 mg/ml in all cases, asolectin and DSPC suspensions form compact dried drops when dissolved in water and phosphate buffer, respectively. Drying process of the sample drop doesnot influence the initial phase state (gel or liquid-crystalline) of the studied liposomes excepting DSPC from Sigma-Aldrich, Co.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP208%2F10%2F0376" target="_blank" >GAP208/10/0376: Modelování interakce antibakteriálních peptidů s modelovou membránou a možnost predikce jejich biologické aktivity</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Spectroscopy-An International Journal

ISSN

0712-4813

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

5-6

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

349-353

Kód UT WoS článku

000306505500010

EID výsledku v databázi Scopus

—