SERRS Spectra and Excitation Profiles of Ru(II) Polypyridine Complexes Attached to Ag Nanoparticle Aggregates: Structural, Electronic, and Resonance Damping Effects of Chemisorption
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F13%3A10130935" target="_blank" >RIV/00216208:11320/13:10130935 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/13:10130935
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp310579j" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp310579j</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp310579j" target="_blank" >10.1021/jp310579j</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
SERRS Spectra and Excitation Profiles of Ru(II) Polypyridine Complexes Attached to Ag Nanoparticle Aggregates: Structural, Electronic, and Resonance Damping Effects of Chemisorption
Popis výsledku v původním jazyce
Surface enhanced resonance Raman scattering (SERRS) spectra and SERRS excitation profiles of a dicationic Ru(II) bis(2,2'-bipyridine)(4,4'-dicarboxy-2, 2'-bipyridine) (Ru(bpy)2(dcbpy)) complex in systems with Ag nanoparticle (NP) aggregates were obtainedand compared to those of a dicationic Ru(II) tris(2,2'-bipyridine) (Ru(bpy)3). SERRS spectra provided evidence for chemisorption of Ru(bpy)2(dcbpy) complex onto Ag NP surface via at least one of the carboxylate groups. SERRS excitation profiles of the spectral bands attributed to the Ru-dcbpy unit of the chemisorbed Ru(bpy)2(dcbpy) complex were found to maximize at 488 nm excitation, while those of the two Ru-bpy units peaked at 458 nm. Comparison of the profiles with the electronic absorption spectrumof free Ru(bpy)2(dcbpy) indicates that chemisorption of the complex causes a red-shift of the Ru(II) RIGHTWARDS ARROW dcbpy MLCT (metal to ligand charge transfer) transition band. The energy decrease of the Ru(II) RIGHTWARDS ARROW dcbpy
Název v anglickém jazyce
SERRS Spectra and Excitation Profiles of Ru(II) Polypyridine Complexes Attached to Ag Nanoparticle Aggregates: Structural, Electronic, and Resonance Damping Effects of Chemisorption
Popis výsledku anglicky
Surface enhanced resonance Raman scattering (SERRS) spectra and SERRS excitation profiles of a dicationic Ru(II) bis(2,2'-bipyridine)(4,4'-dicarboxy-2, 2'-bipyridine) (Ru(bpy)2(dcbpy)) complex in systems with Ag nanoparticle (NP) aggregates were obtainedand compared to those of a dicationic Ru(II) tris(2,2'-bipyridine) (Ru(bpy)3). SERRS spectra provided evidence for chemisorption of Ru(bpy)2(dcbpy) complex onto Ag NP surface via at least one of the carboxylate groups. SERRS excitation profiles of the spectral bands attributed to the Ru-dcbpy unit of the chemisorbed Ru(bpy)2(dcbpy) complex were found to maximize at 488 nm excitation, while those of the two Ru-bpy units peaked at 458 nm. Comparison of the profiles with the electronic absorption spectrumof free Ru(bpy)2(dcbpy) indicates that chemisorption of the complex causes a red-shift of the Ru(II) RIGHTWARDS ARROW dcbpy MLCT (metal to ligand charge transfer) transition band. The energy decrease of the Ru(II) RIGHTWARDS ARROW dcbpy
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP208%2F10%2F0941" target="_blank" >GAP208/10/0941: Ovlivňování povrchem-modifikovaných optických procesů molekul a polovodičových kvantových teček plasmonovými resonancemi souborů kovových nanočástic.</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry C
ISSN
1932-7447
e-ISSN
—
Svazek periodika
117
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1044-1052
Kód UT WoS článku
000313932800036
EID výsledku v databázi Scopus
—