Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Plasmon-catalysed decarboxylation of dicarboxybipyridine ligands in Ru(II) complexes chemisorbed on Ag nanoparticles: conditions, proposed mechanism and role of Ag(0) adsorption sites

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F22%3A00558744" target="_blank" >RIV/61389013:_____/22:00558744 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/22:10452209

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/CP/D2CP00765G" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/CP/D2CP00765G</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/D2CP00765G" target="_blank" >10.1039/D2CP00765G</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Plasmon-catalysed decarboxylation of dicarboxybipyridine ligands in Ru(II) complexes chemisorbed on Ag nanoparticles: conditions, proposed mechanism and role of Ag(0) adsorption sites

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Plasmon-catalyzed decarboxylation reactions of Ru(II) bis(2,2′-bipyridine)(4,4′-dicarboxy-bipyridine) denoted as Ru(bpy)2(dcbpy) and Ru(II) tris(4,4′-dicarboxy-bipyridine) denoted as Ru(dcbpy)3 complexes in hydrosol systems with Ag nanoparticles (NPs) conditioned by the presence of Ag(0) adsorption sites on Ag NP surfaces have been revealed by surface-enhanced (resonance) Raman scattering (SERRS and/or SERS) spectral probing and monitoring further supported by factor analysis. Interpretation of the experimental results was based on an identification of specific marker bands of the Ru-dcbpy and of the Ru-bpy units. Furthermore, by a series of specifically targeted SERRS and/or SERS experiments complemented by UV/vis spectral measurements and TEM imaging of deposited Ag NPs, plasmon catalysis by charge carriers, namely hot electrons (e−) and hot holes (h+), has been established as the most probable mechanism of decarboxylation reactions undergone by the carboxylate-chemisorbed Ru-dcbpy units of the complexes. The presence of Ag(0) adsorption sites on Ag NP surfaces as the necessary condition of the reaction progress is in full accord with the charge carrier mechanism of plasmon catalysis. In particular, the neutral Ag(0) sites create the interface required for the transport of hot e− to H+ co-reactants complementing thus the C–C bond breaking and CO2 formation caused by hot h+.

  • Název v anglickém jazyce

    Plasmon-catalysed decarboxylation of dicarboxybipyridine ligands in Ru(II) complexes chemisorbed on Ag nanoparticles: conditions, proposed mechanism and role of Ag(0) adsorption sites

  • Popis výsledku anglicky

    Plasmon-catalyzed decarboxylation reactions of Ru(II) bis(2,2′-bipyridine)(4,4′-dicarboxy-bipyridine) denoted as Ru(bpy)2(dcbpy) and Ru(II) tris(4,4′-dicarboxy-bipyridine) denoted as Ru(dcbpy)3 complexes in hydrosol systems with Ag nanoparticles (NPs) conditioned by the presence of Ag(0) adsorption sites on Ag NP surfaces have been revealed by surface-enhanced (resonance) Raman scattering (SERRS and/or SERS) spectral probing and monitoring further supported by factor analysis. Interpretation of the experimental results was based on an identification of specific marker bands of the Ru-dcbpy and of the Ru-bpy units. Furthermore, by a series of specifically targeted SERRS and/or SERS experiments complemented by UV/vis spectral measurements and TEM imaging of deposited Ag NPs, plasmon catalysis by charge carriers, namely hot electrons (e−) and hot holes (h+), has been established as the most probable mechanism of decarboxylation reactions undergone by the carboxylate-chemisorbed Ru-dcbpy units of the complexes. The presence of Ag(0) adsorption sites on Ag NP surfaces as the necessary condition of the reaction progress is in full accord with the charge carrier mechanism of plasmon catalysis. In particular, the neutral Ag(0) sites create the interface required for the transport of hot e− to H+ co-reactants complementing thus the C–C bond breaking and CO2 formation caused by hot h+.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10404 - Polymer science

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA22-02005S" target="_blank" >GA22-02005S: Transformace excitonů v supramolekulárních polymerech pro konverzi energie</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physical Chemistry Chemical Physics

  • ISSN

    1463-9076

  • e-ISSN

    1463-9084

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    24

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    15034-15047

  • Kód UT WoS článku

    000810136600001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85132217109