Electrochemically grafted polypyrrole changes photoluminescence of electronic states inside nanocrystalline diamond

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F14%3A10286169" target="_blank" >RIV/00216208:11320/14:10286169 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68378271:_____/14:00441372

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4903937" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1063/1.4903937</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4903937" target="_blank" >10.1063/1.4903937</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Electrochemically grafted polypyrrole changes photoluminescence of electronic states inside nanocrystalline diamond

Popis výsledku v původním jazyce

Hybrid diamond-organic interfaces are considered attractive for diverse applications ranging from electronics and energy conversion to medicine. Here we use time-resolved and time-integrated photoluminescence spectroscopy in visible spectral range (380-700 nm) to study electronic processes in H-terminated nanocrystalline diamond films (NCD) with 150 nm thin, electrochemically deposited polypyrrole (PPy) layer. We observe changes in dynamics of NCD photoluminescence as well as in its time-integrated spectra after polymer deposition. The effect is reversible. We propose a model where the PPy layer on the NCD surface promotes spatial separation of photo-generated charge carriers both in non-diamond carbon phase and in bulk diamond. By comparing differentNCD thicknesses we show that the effect goes as much as 200 nm deep inside the NCD film. (C) 2014 AIP Publishing LLC.

Název v anglickém jazyce

Electrochemically grafted polypyrrole changes photoluminescence of electronic states inside nanocrystalline diamond

Popis výsledku anglicky

Hybrid diamond-organic interfaces are considered attractive for diverse applications ranging from electronics and energy conversion to medicine. Here we use time-resolved and time-integrated photoluminescence spectroscopy in visible spectral range (380-700 nm) to study electronic processes in H-terminated nanocrystalline diamond films (NCD) with 150 nm thin, electrochemically deposited polypyrrole (PPy) layer. We observe changes in dynamics of NCD photoluminescence as well as in its time-integrated spectra after polymer deposition. The effect is reversible. We propose a model where the PPy layer on the NCD surface promotes spatial separation of photo-generated charge carriers both in non-diamond carbon phase and in bulk diamond. By comparing differentNCD thicknesses we show that the effect goes as much as 200 nm deep inside the NCD film. (C) 2014 AIP Publishing LLC.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Applied Physics

ISSN

0021-8979

e-ISSN

—

Svazek periodika

116

Číslo periodika v rámci svazku

22

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

"223103-1"-"223103-6"

Kód UT WoS článku

000346266300012

EID výsledku v databázi Scopus

—