Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Crystallization dynamics and interface stability of strontium titanate thin films on silicon

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F15%3A10321550" target="_blank" >RIV/00216208:11320/15:10321550 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1107/S160057671500240X" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1107/S160057671500240X</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1107/S160057671500240X" target="_blank" >10.1107/S160057671500240X</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Crystallization dynamics and interface stability of strontium titanate thin films on silicon

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Different physical vapor deposition methods have been used to fabricate strontium titanate thin films. Within the binary phase diagram of SrO and TiO2 the stoichiometry ranges from Ti rich to Sr rich, respectively. The crystallization of these amorphousSrTiO3 layers is investigated by in situ grazing-incidence X-ray diffraction using synchrotron radiation. The crystallization dynamics and evolution of the lattice constants as well as crystallite sizes of the SrTiO3 layers were determined for temperatures up to 1223K under atmospheric conditions applying different heating rates. At approximately 473K, crystallization of perovskite-type SrTiO3 is initiated for Sr-rich electron beam evaporated layers, whereas Sr-depleted sputter-deposited thin films crystallize at 739K. During annealing, a significant diffusion of Si from the substrate into the SrTiO3 layers occurs in the case of Sr-rich composition. This leads to the formation of secondary silicate phases which are observed by X-ray dif

  • Název v anglickém jazyce

    Crystallization dynamics and interface stability of strontium titanate thin films on silicon

  • Popis výsledku anglicky

    Different physical vapor deposition methods have been used to fabricate strontium titanate thin films. Within the binary phase diagram of SrO and TiO2 the stoichiometry ranges from Ti rich to Sr rich, respectively. The crystallization of these amorphousSrTiO3 layers is investigated by in situ grazing-incidence X-ray diffraction using synchrotron radiation. The crystallization dynamics and evolution of the lattice constants as well as crystallite sizes of the SrTiO3 layers were determined for temperatures up to 1223K under atmospheric conditions applying different heating rates. At approximately 473K, crystallization of perovskite-type SrTiO3 is initiated for Sr-rich electron beam evaporated layers, whereas Sr-depleted sputter-deposited thin films crystallize at 739K. During annealing, a significant diffusion of Si from the substrate into the SrTiO3 layers occurs in the case of Sr-rich composition. This leads to the formation of secondary silicate phases which are observed by X-ray dif

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Applied Crystallography

  • ISSN

    0021-8898

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    48

  • Číslo periodika v rámci svazku

    -

  • Stát vydavatele periodika

    DK - Dánské království

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    393-400

  • Kód UT WoS článku

    000352229100010

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84926306772