Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tuning the Electron Localization of Gold Enables the Control of Nitrogen-to-Ammonia Fixation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F19%3A10425327" target="_blank" >RIV/00216208:11320/19:10425327 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=vjm_Kgp8eW" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=vjm_Kgp8eW</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909477" target="_blank" >10.1002/anie.201909477</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tuning the Electron Localization of Gold Enables the Control of Nitrogen-to-Ammonia Fixation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The (photo)electrochemical N-2 reduction reaction (NRR) provides a favorable avenue for the production of NH3 using renewable energy in mild operating conditions. Understanding and building an efficient catalyst with high NH3 selectivity represents an area of intense interest for the early stages of development for NRR. Herein, we introduce a CoOx layer to tune the local electronic structure of Au nanoparticles with positive valence sites for boosting conversion of N-2 to NH3. The catalysts, possessing high average oxidation states (ca. 40 %), achieve a high NH3 yield rate of 15.1 mu g cm(-2) h(-1) and a good faradic efficiency of 19 % at -0.5 V versus reversible hydrogen electrode. Experimental results and simulations reveal that the ability to tune the oxidation state of Au enables the control of N-2 adsorption and the concomitant energy barrier of NRR. Altering the Au oxidation state provides a unique strategy for control of NRR in the production of valuable NH3.

  • Název v anglickém jazyce

    Tuning the Electron Localization of Gold Enables the Control of Nitrogen-to-Ammonia Fixation

  • Popis výsledku anglicky

    The (photo)electrochemical N-2 reduction reaction (NRR) provides a favorable avenue for the production of NH3 using renewable energy in mild operating conditions. Understanding and building an efficient catalyst with high NH3 selectivity represents an area of intense interest for the early stages of development for NRR. Herein, we introduce a CoOx layer to tune the local electronic structure of Au nanoparticles with positive valence sites for boosting conversion of N-2 to NH3. The catalysts, possessing high average oxidation states (ca. 40 %), achieve a high NH3 yield rate of 15.1 mu g cm(-2) h(-1) and a good faradic efficiency of 19 % at -0.5 V versus reversible hydrogen electrode. Experimental results and simulations reveal that the ability to tune the oxidation state of Au enables the control of N-2 adsorption and the concomitant energy barrier of NRR. Altering the Au oxidation state provides a unique strategy for control of NRR in the production of valuable NH3.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10305 - Fluids and plasma physics (including surface physics)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie - International Edition

  • ISSN

    1433-7851

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    58

  • Číslo periodika v rámci svazku

    51

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    18604-18609

  • Kód UT WoS článku

    000493865100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85074822689