Design and NMR characterization of reversible head-to-tail boronate-linked macrocyclic nucleic acids
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F22%3A10453164" target="_blank" >RIV/00216208:11320/22:10453164 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=ErOJsnrsSb" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=ErOJsnrsSb</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d2ob00232a" target="_blank" >10.1039/d2ob00232a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Design and NMR characterization of reversible head-to-tail boronate-linked macrocyclic nucleic acids
Popis výsledku v původním jazyce
Inspired by the ability of boronic acids to bind with compounds containing diol moieties, we envisioned the formation in solution of boronate ester-based macrocycles by the head-to-tail assembly of a nucleosidic precursor that contains both a boronic acid and the natural 2 ',3 '-diol of ribose. DOSY NMR spectroscopy experiments in water and anhydrous DMF revealed the dynamic assembly of this precursor into dimeric and trimeric macrocycles in a concentration-dependent fashion as well as the reversibility of the self-assembly process. NMR experimental values and quantum mechanics calculations provided further insight into the sugar pucker conformation profile of these macrocycles.
Název v anglickém jazyce
Design and NMR characterization of reversible head-to-tail boronate-linked macrocyclic nucleic acids
Popis výsledku anglicky
Inspired by the ability of boronic acids to bind with compounds containing diol moieties, we envisioned the formation in solution of boronate ester-based macrocycles by the head-to-tail assembly of a nucleosidic precursor that contains both a boronic acid and the natural 2 ',3 '-diol of ribose. DOSY NMR spectroscopy experiments in water and anhydrous DMF revealed the dynamic assembly of this precursor into dimeric and trimeric macrocycles in a concentration-dependent fashion as well as the reversibility of the self-assembly process. NMR experimental values and quantum mechanics calculations provided further insight into the sugar pucker conformation profile of these macrocycles.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10301 - Atomic, molecular and chemical physics (physics of atoms and molecules including collision, interaction with radiation, magnetic resonances, Mössbauer effect)
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
1477-0539
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
2889-2895
Kód UT WoS článku
000772116200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85128151139