Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Fas-Fas Ligand Interplay in the Periphery of Salivary Gland Carcinomas as a New Checkpoint Predictor for Disease Severity and Immunotherapy Response

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11510%2F21%3A10427225" target="_blank" >RIV/00216208:11510/21:10427225 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/21:10427225 RIV/00216208:11110/21:10427225 RIV/00064203:_____/21:10427225

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=JH6u.n.K1V" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=JH6u.n.K1V</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9040402" target="_blank" >10.3390/biomedicines9040402</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Fas-Fas Ligand Interplay in the Periphery of Salivary Gland Carcinomas as a New Checkpoint Predictor for Disease Severity and Immunotherapy Response

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Salivary gland carcinomas (SGCs) are extremely morphologically heterogeneous, and treatment options for this disease are limited. Immunotherapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs) represents a revolutionary treatment approach. However, SGCs remain largely resistant to this therapy. An increasing body of evidence suggests that resistance to ICI therapy is modulated by the Fas (CD95)-Fas ligand (FasL, CD178) interplay between tumor cells and immune cells. In this study, we examined the Fas-FasL interplay between tumor cells and tumor-infiltrating immune cells (TIICs) in the center and periphery of SGCs from 62 patients. We found that the Fas-expressing tumor cells accumulated in the center of SGC tumors with increasing tumor stage. Furthermore, this accumulation occurred regardless of the presence of TIICs expressing high levels of FasL. On the contrary, a loss of Fas-expressing TIICs with increasing tumor stage was found in the tumor periphery, whereas FasL expression in tumor cells in the tumor periphery correlated with tumor stage. These data suggest that SGC cells are resistant to FasL-induced apoptosis by TIICs but could utilize FasL to eliminate these cells in high-stage tumors to provide resistance to immunotherapy.

  • Název v anglickém jazyce

    Fas-Fas Ligand Interplay in the Periphery of Salivary Gland Carcinomas as a New Checkpoint Predictor for Disease Severity and Immunotherapy Response

  • Popis výsledku anglicky

    Salivary gland carcinomas (SGCs) are extremely morphologically heterogeneous, and treatment options for this disease are limited. Immunotherapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs) represents a revolutionary treatment approach. However, SGCs remain largely resistant to this therapy. An increasing body of evidence suggests that resistance to ICI therapy is modulated by the Fas (CD95)-Fas ligand (FasL, CD178) interplay between tumor cells and immune cells. In this study, we examined the Fas-FasL interplay between tumor cells and tumor-infiltrating immune cells (TIICs) in the center and periphery of SGCs from 62 patients. We found that the Fas-expressing tumor cells accumulated in the center of SGC tumors with increasing tumor stage. Furthermore, this accumulation occurred regardless of the presence of TIICs expressing high levels of FasL. On the contrary, a loss of Fas-expressing TIICs with increasing tumor stage was found in the tumor periphery, whereas FasL expression in tumor cells in the tumor periphery correlated with tumor stage. These data suggest that SGC cells are resistant to FasL-induced apoptosis by TIICs but could utilize FasL to eliminate these cells in high-stage tumors to provide resistance to immunotherapy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV16-28135A" target="_blank" >NV16-28135A: Příprava polyklonálních nádorově specifických T-buněk pro adoptivní buněčnou imunoterapii karcinomu prostaty</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedicines [online]

  • ISSN

    2227-9059

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    402

  • Kód UT WoS článku

    000642808700001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85104835638