Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interakce mutace M235T genu pro angiotenzinogen a mutace Taq1 8000 v genu pro endotelin-1 při vzniku esenciální hypertenze

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F00%3A00002861" target="_blank" >RIV/00216224:14110/00:00002861 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Interakce mutace M235T genu pro angiotenzinogen a mutace Taq1 8000 v genu pro endotelin-1 při vzniku esenciální hypertenze

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cílem této práce bylo ověřit existenci rozdílu ve výskytu dvojnásobného genotypu polymorfních kandidátních genů mezi normotenzními a hypertenzními jedinci. Vzorek české populace (398 osob, 192 normotoniků a 206 hypertoniků) byl genotypizován na angiotensinogenovém genu (M235T AGT) a na genu pro endotelin-1 (G8002A ET-1) metodou PCR. Prokázali jsme interakci dvou polymorfních variant obou genů u esenciální hypertenze-pokles heterozygotů MT u homozygotů (--)(P=0,0025) a nárůst počtu alely (-) u homozygotůMM (P=0,0034).

  • Název v anglickém jazyce

    Interaction of Mutations M?235T ATG and Taq1 8,000 in the Gene for Endothelin-1 at the Onset of Essential Hypertension

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of the study was to prove the existence of double genotype coincidence of polymorphic candidate genes between normotensive and hypertensive subjects. A Czech population sample (398 subjects, 192 normotensives and 206 hypertensives) was genotypedat angiotensinogen (M235T) and endothelin-1 (G8002A ET-1)genes using PCR method. We proved interaction of two polymorphic variants of both genes in essential hypertension-the decrease of MT heterozygotes in (--)homozygotes (P=0.0025) and the increase ofthe alele (-) in MM homozygotes(P=0.0034).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2000

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Časopis lékařů českých

  • ISSN

    0008-7335

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2000

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus