Intermitentní normální hodnoty QT intervalu u pacientů s průkazem mutace KCNQ1 genu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F00%3A00003094" target="_blank" >RIV/00216224:14110/00:00003094 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Intermitentní normální hodnoty QT intervalu u pacientů s průkazem mutace KCNQ1 genu

Popis výsledku v původním jazyce

Kongenitální syndrom dlouhého QT intervalu (LQTS) je charakterizován prodloužením repolarizace myokardu, které zvyšuje riziko maligních komorových dysrytmií a tím i synkop či náhlé smrti. Dnes je chápán jako společné fenotypické vyjádření nejméně 9 geneticky odlišných nozologických jednotek, jejichž příčinou jsou mutace genů kódujících jednotlivé podjednotky iontových membránových kanálů.

Název v anglickém jazyce

Intermitently normal values of QT interval in patients with KCNQ1 gene mutation

Popis výsledku anglicky

In a 24-member family with clinically established occurence of long QT syndrome a KCNQ1 gene mutation was found. During follow-up either in these carries sporadic physiologial QT interval values were recorded.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2000

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Sborník abstrakt

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

27

Název nakladatele

Česká kardiologická společnost

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha

Datum konání akce

1. 1. 2000

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—