Některé epidemiologické, patogenetické a klinické aspekty selektivního deficitu IgA

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F01%3A00005523" target="_blank" >RIV/00216224:14110/01:00005523 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/01:00004303

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Některé epidemiologické, patogenetické a klinické aspekty selektivního deficitu IgA

Popis výsledku v původním jazyce

Přes svůj častý výskyt (v naší populaci 1:408) je selektivní deficit IgA (IgAD) stále imunopatologickým stavem s mnohými nevyřešenými otázkami. Ačkoliv je známa genetická vazba na nepřítomnost kyseliny asparagové na 57. pozici beta řetězce HLA-DQ a častérodinné nahromadění IgAD, není genetický podklad stále jasný; příčinou není defekt genů těžkých řetězců alfa. Stejně je stále velmi málo informací o patogenezi IgAD, zdá se, že se mohou uplatňovat u různých osob odlišné mechanismy. Klinicky IgAD je většinou zcela bezpříznakový. Z asociací s klinickými obtížemi je nejčastěji přítomen sklon k častějším infekcím, zejména u dětí. Dále je možno u osob s IgAD prokázat zvýšený výskyt autoimunitních chorob jak systémových, tak orgánově specifických. Jednoznačný vztah ke vzniku alergických chorob prokázán nebyl. Důležité je myslet na možnost vzniku anti-IgA protilátek po podání krevních derivátů, které IgA obsahují; anti-IgA protilátky mohou být příčinou závažných reakcí pro opakovaném podání I

Název v anglickém jazyce

Some epidemiologic, pathogenetic and clinical aspects of selective IgA deficiency

Popis výsledku anglicky

Despite its high frequency (1:408 in the Czech population), selective IgA deficiency ( IgAD) still remains an immunopathological state with many unresolved questions. Although a genetic linkage to non-aspartic acid residue on 57th position of HLA-DQ chain and frequent familiar occurrence is well documented, the real genetic basis is not known; a defect of genes of alpha heavy chains is not a cause. Very little is known about the etiopathogenesis of IgAD, probably different mechanisms may be involved invarious affected persons. From the clinical point of view, IgAD is usually without clinical symptoms, but in some IgAD deficient persons proneness to frequent respiratory tract infections can be observed, namely in infancy and childhood. Also systemic and organ-specific autoimmune diseases are more frequent in IgAD persons than in general population. A clear association with allergic disorders was not documented. It is important to consider a danger of development of anti-IgA antibodies

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EC - Imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Alergie

ISSN

1212-3536

e-ISSN

—

Svazek periodika

3

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

281

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—