Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F03%3A00008823" target="_blank" >RIV/00216224:14110/03:00008823 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Primární plicní hypertenze je závažné onemocnění s neznámou příčinou. Na etiologii a patogenezi se podílí řada faktorů genetických, vazokonstrikčních, proliferačních a prokoagulačních. Při stanovení diagnózy je nutno vyloučit sekundární, zejména embolickou příčinu plicní hypertenze. Existují onemocnění s přidruženou primární plicní hypertenzí. Současná léčba zlepší symptomy nemoci, 3 roky od stanovení diagnózy přežívá 75% pacientů. V terapii primární plicní hypertenze jsou doporučeny blokátory kalciových kanálů, epoprostenol, oxygenoterapie a antikoagulace. Mezi nové, klinicky testované léky, patří inhalační a orální analoga prostacyklinu, antagonisté endotelinových receptorů a blokátory fosfodiesterázy.

  • Název v anglickém jazyce

    Primary pulmonary hypertension-present view of the diagnosis and therapy.

  • Popis výsledku anglicky

    Primary pulmonary hypertension is a serious disease of unknown cause. Various genetic, vasoconstriction, proliferation and procoagulation factor participate in etiology and pathogenesis. In establishing the diagnosis it is necessary to exclude secondary,particulary embolic cause of hypertension. There are diseases with associated primary pulmonary hypertension. Present therapy improves symptoms of the disease, three years after the diagnosis is established, 75% of patients survive. In the therapy of primary pulmonary hypertension, the recommended drugs are calcium channel blockers, epoprostenol, oxygen therapy and antikoagulant drugs. The new clinically tested drugs include inhalation and oral analogs of prostacyclins, endothelin receptor antagonistsand phosphodiesterase blockers.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Vnitřní lékařství

  • ISSN

    0042-773X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    49

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    482-489

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus