Účinek sigma ligandu haloperidolu na srdeční excitabilitu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F04%3A00011578" target="_blank" >RIV/00216224:14110/04:00011578 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Effect of Sigma Ligand Haloperidol on Cardiac Excitability

Popis výsledku v původním jazyce

Sigma receptor ligand haloperidol is a psychotropic drug used in the treatment of various psychiatric disorders. Severe cardiovascular side effects (mostly ventricular arrhythmias) have been often reported as a consequence of this treatment. Thus, we have investigated the effects of 10 ľM haloperidol on cardiac ionic currents in two models freshly isolated rat ventricular cardiomyocytes and in HEK 293 cells with transiently expressed CaV1.2 L-type calcium channel. Gene expression of sigma receptors in both models was measured by RT-PCR. Primers were designed from sequence of sigma receptors (for rat -Genbank number 38541100, for human Genbank number 22212933) and amplified 185bp fragment in the position 499 - 684 nt. The whole cell patch-clamp method has been employed to assess the effect of haloperidol on sodium, potassium and calcium currents. In rat cardiac cells, haloperidol inhibited 95% of INa activated by 40 ms voltage pulses from 75 mV to 20 mV. The inhibition of Ito and IK,end

Název v anglickém jazyce

Effect of Sigma Ligand Haloperidol on Cardiac Excitability

Popis výsledku anglicky

Sigma receptor ligand haloperidol is a psychotropic drug used in the treatment of various psychiatric disorders. Severe cardiovascular side effects (mostly ventricular arrhythmias) have been often reported as a consequence of this treatment. Thus, we have investigated the effects of 10 ľM haloperidol on cardiac ionic currents in two models freshly isolated rat ventricular cardiomyocytes and in HEK 293 cells with transiently expressed CaV1.2 L-type calcium channel. Gene expression of sigma receptors in both models was measured by RT-PCR. Primers were designed from sequence of sigma receptors (for rat -Genbank number 38541100, for human Genbank number 22212933) and amplified 185bp fragment in the position 499 - 684 nt. The whole cell patch-clamp method has been employed to assess the effect of haloperidol on sodium, potassium and calcium currents. In rat cardiac cells, haloperidol inhibited 95% of INa activated by 40 ms voltage pulses from 75 mV to 20 mV. The inhibition of Ito and IK,end

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA305%2F04%2F1385" target="_blank" >GA305/04/1385: Modulační úloha sigma signalizace na elektromechanické vztahy izolovaného kardiomyocytu a srdce</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

New Frontiers in Basic Cardiovascular Research

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

33

Název nakladatele

INSERM

Místo vydání

Montpellier, Francie

Místo konání akce

La Grande-Motte

Datum konání akce

24. 9. 2004

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—