Role genetické variability vybraných antioxidačních enzymů u diabetické nefropatie - pilotní výsledky
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F06%3A00016774" target="_blank" >RIV/00216224:14110/06:00016774 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Role genetické variability vybraných antioxidačních enzymů u diabetické nefropatie - pilotní výsledky
Popis výsledku v původním jazyce
Diabetická nefropatie (DN) se rozvíjí jako důsledek hemodynamických a metabolických změn doprovázejících diabetes. Vzhledem k nepochybné účasti glykooxidace v patogenezi DN jsou faktory zúčastněné v intracelulární regulaci tvorby reaktivních metabolitů kyslíku a pozdních produktů neenzymatické glykace při hyperglykémii jasnými funkčními kandidáty. Poškození DNA prostřednictvím ROS vzniklých v důsledku hyperglykémie aktivuje reparační mechanizmus, jehož součástí jsou i enzymy poly-(ADP-ribóza) polymeráza(PARP), superoxiddismutáza (SOD), kataláza (CAT) a glutathionperoxidáza (GPx). Cílem studie bylo na úrovni (i) jednotlivých jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) a (ii) haplotypů studovat možnou asociaci genetické variability v genech pro PARP, SOD, CAT a GPx s přítomností diabetické nefropatie u diabetiků 2. typu.
Název v anglickém jazyce
The role of genetic variability in candidate antioxidant enzymes in diabetic nephropathy - a pilot study
Popis výsledku anglicky
Diabetic nephropathy (DN) develops as a result of hemodynamic and metabolic changes accompanying diabetes. Hyperglycemia-induced overproduction of reactive oxygen species (ROS) is an important pathogenic determinant of DN. (In)efficient cellular protection by antioxidant enzymes is reflected in the overall extent of oxidative damage. Genetic variability in genes encoding antioxidant enzymes belong to functional candidates potentially modulating susceptibility to DN. Subsequently, oxidative DNA damage due to ROS overproduction activates DNA reparation. Unfortunately, this further aggravates cellular dysfunction/damage due to consumption of energy substrates and metabolic cofactors. The aim of the study was to investigate relationship between genetic variability in genes encoding poly-(ADP-ribose) polymerase (ADPRT), manganese superoxide dismutase (SOD2), catalase (CAT), glutathion peroxidase (GPx) and susceptibility to DN.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Diabetologie Metabolismus Endokrinologie Výživa
ISSN
1211-9326
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl.2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
38-39
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—