Asociácia chromozómových zmien a štantdardných prognostických faktorov u pacientov s mnohopočetným myelomom liečených autológnou transplantáciou

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00019110" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00019110 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION

Popis výsledku v původním jazyce

Background Cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM) are one of the most important independent prognostic factors. Based on cytogenetic findings MM patients (pts.) could be divided into prognostic groups. Aims To determine the correlation between the aberration of the chromosome 13, rearrangement of IGH gene, translocations t(11;14) and t(4;14), the deletion of 17p13 and the prognostic factors in the patients with newly diagnosed MM who underwent autologous transplantation (AT) according protocol of CMG 2002 trial. Methods Fluorescence in situ hybridization and cytoplasm immunoglobulin staining (cIg-FISH) were used to detect monotypic plasma cells and aberrations mentioned above. Cytogenetic abnormalities were found in 70 newly diagnosed patients with MM, median of follow-up 17.5 months, median age 57 years (39-67), DS stadium: stage I 7.1%, II 24.3%, III 68.6%; A/B - 84.3%/15.7%. Results Overall response (OR) rate after AT was 78.5% including 13% CR, 27% VGPR and 38.5% PR. Me

Název v anglickém jazyce

ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION

Popis výsledku anglicky

Background Cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM) are one of the most important independent prognostic factors. Based on cytogenetic findings MM patients (pts.) could be divided into prognostic groups. Aims To determine the correlation between the aberration of the chromosome 13, rearrangement of IGH gene, translocations t(11;14) and t(4;14), the deletion of 17p13 and the prognostic factors in the patients with newly diagnosed MM who underwent autologous transplantation (AT) according protocol of CMG 2002 trial. Methods Fluorescence in situ hybridization and cytoplasm immunoglobulin staining (cIg-FISH) were used to detect monotypic plasma cells and aberrations mentioned above. Cytogenetic abnormalities were found in 70 newly diagnosed patients with MM, median of follow-up 17.5 months, median age 57 years (39-67), DS stadium: stage I 7.1%, II 24.3%, III 68.6%; A/B - 84.3%/15.7%. Results Overall response (OR) rate after AT was 78.5% including 13% CR, 27% VGPR and 38.5% PR. Me

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8183" target="_blank" >NR8183: Molekulárně-cytogenetická analýza značených plazmatických buněk a prognostický význam klonálních chromosomových aberací u mnohočetného myelomu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Hematologica/The Hematology Journal

ISBN

—

ISSN

0390-6078

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

497-497

Název nakladatele

Ferrata-Storti Foundation

Místo vydání

Pavia, Italy

Místo konání akce

Vienna, Austria

Datum konání akce

7. 6. 2007

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—