Vzťah medzi chromozómovými abnormalitami a štandardnými prognostickými faktormi u pacientov s mnohopočetným myelomom.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00019111" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00019111 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
Popis výsledku v původním jazyce
Introduction Cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM) are one of the most important independent prognostic factors. Based on cytogenetic findings MM patients (pts.) could be divided into prognostic groups. The aim of this study was to determinethe correlation between the aberration of the chromosome 13, rearrangement of IGH gene, translocations t(11;14) and t(4;14), the deletion of 17p13 and the prognostic factors in the patients with newly diagnosed MM who underwent autologous transplantation (AT) according protocol of CMG 2002 trial. Materials and Methods Fluorescence in situ hybridization and cytoplasm immunoglobulin staining (cIg-FISH) were used to detect monotypic plasma cells and aberrations mentioned above. Cytogenetic abnormalities were found in 70 newly diagnosed patients with MM, median of follow-up 17,5 months, median age 57 years (39-67), DS stadium: stage I 7,1%, II 24,3%, III 68,6%; A/B - 84.3%/15.7%. Results Overall response (OR) rate after AT was 78,5% includ
Název v anglickém jazyce
CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
Popis výsledku anglicky
Introduction Cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM) are one of the most important independent prognostic factors. Based on cytogenetic findings MM patients (pts.) could be divided into prognostic groups. The aim of this study was to determinethe correlation between the aberration of the chromosome 13, rearrangement of IGH gene, translocations t(11;14) and t(4;14), the deletion of 17p13 and the prognostic factors in the patients with newly diagnosed MM who underwent autologous transplantation (AT) according protocol of CMG 2002 trial. Materials and Methods Fluorescence in situ hybridization and cytoplasm immunoglobulin staining (cIg-FISH) were used to detect monotypic plasma cells and aberrations mentioned above. Cytogenetic abnormalities were found in 70 newly diagnosed patients with MM, median of follow-up 17,5 months, median age 57 years (39-67), DS stadium: stage I 7,1%, II 24,3%, III 68,6%; A/B - 84.3%/15.7%. Results Overall response (OR) rate after AT was 78,5% includ
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR8183" target="_blank" >NR8183: Molekulárně-cytogenetická analýza značených plazmatických buněk a prognostický význam klonálních chromosomových aberací u mnohočetného myelomu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Blood reviews
ISBN
—
ISSN
0268-960X
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
85-85
Název nakladatele
Churchill Livingstone
Místo vydání
Edinburgh
Místo konání akce
Budapest, Hungary
Datum konání akce
29. 8. 2007
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—