Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Knockdown of oncogenic microRNA-21 displays cytotoxicity in p53 wild-type colon cancer cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F08%3A00028238" target="_blank" >RIV/00216224:14110/08:00028238 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Knockdown of oncogenic microRNA-21 displays cytotoxicity in p53 wild-type colon cancer cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Although the number of verified human microRNAs (miRNAs) is still expanding, only few have been functionally described. However, emerging evidences suggest the involvement of altered regulation of miRNA in pathogenesis of cancers and these genes are thought to function as both tumours suppressor and oncogenes. Previous data suggest altered regulation of microRNA-21 (miR-21) expression in CRC. In our study, we examined by Real-Time PCR expression levels of microRNA-21 (miR-21) in 60 colorectal tumors and40 paired adjacent non-tumor tissues and correlated them to selected clinicopathologic features and survival parameters. We used expression of U6 small nuclear RNA (RNU6B) for data normalization and standard ddCt method for relative quantification of miRNA expression. Levels of miR-21 were significantly higher in tumors comparing to normal mucosa (p &lt; 0,0001, Wilcoxon matched-pairs test). High expression levels of miR-21 in tumors (based on high tertile) were associated also with a p

  • Název v anglickém jazyce

    Knockdown of oncogenic microRNA-21 displays cytotoxicity in p53 wild-type colon cancer cells

  • Popis výsledku anglicky

    Although the number of verified human microRNAs (miRNAs) is still expanding, only few have been functionally described. However, emerging evidences suggest the involvement of altered regulation of miRNA in pathogenesis of cancers and these genes are thought to function as both tumours suppressor and oncogenes. Previous data suggest altered regulation of microRNA-21 (miR-21) expression in CRC. In our study, we examined by Real-Time PCR expression levels of microRNA-21 (miR-21) in 60 colorectal tumors and40 paired adjacent non-tumor tissues and correlated them to selected clinicopathologic features and survival parameters. We used expression of U6 small nuclear RNA (RNU6B) for data normalization and standard ddCt method for relative quantification of miRNA expression. Levels of miR-21 were significantly higher in tumors comparing to normal mucosa (p &lt; 0,0001, Wilcoxon matched-pairs test). High expression levels of miR-21 in tumors (based on high tertile) were associated also with a p

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR9076" target="_blank" >NR9076: Genomické profilování v predikci odpovědi na chemoradioterapii u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem konečníku</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    European Journal of Cancer Supplements

  • ISBN

  • ISSN

    1359-6349

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

  • Název nakladatele

    Elsevier Ltd.

  • Místo vydání

    Oxford, UK

  • Místo konání akce

    Lyon, France

  • Datum konání akce

    5. 8. 2008

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku