microRNA-342, microRNA-191 and microRNA-510 are differentially expressed in T regulatory cells of type 1 diabetic patients
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F10%3A00040729" target="_blank" >RIV/00216224:14110/10:00040729 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/10:#0001104 RIV/65269705:_____/10:#0001086 RIV/00027006:_____/10:00000724
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
microRNA-342, microRNA-191 and microRNA-510 are differentially expressed in T regulatory cells of type 1 diabetic patients
Popis výsledku v původním jazyce
We performed miRNAs profiling in a population of regulatory T celss (Tregs) separated from peripheral blood of five type 1 diabetic patients and six healthy donors. For more detailed molecular char- acterisation of Tregs, we additionally compared miRNAsexpression profiles of Tregs and conventional T cells. Tregs were isolated according to CD3+, CD4+, CD25hi+ and CD127low by flow cytometry, and miRNA expression profiling was performed using TaqMan Array Human MicroRNA Panel-1 (384-well low density array). In Tregs of diabetic patients we found significantly increased expression of miRNA-510 (p = 0.05) and decreased expression of both miRNA-342 (p< 0.0001) and miRNA-191 (p = 0.0079). When comparing Tregs and T cells, we revealed that Tregs had significant higher expression of miRNA-146a and lower expression of eight specific miRNAs (20b, 31, 99a, 100, 125b, 151, 335, and 365).
Název v anglickém jazyce
microRNA-342, microRNA-191 and microRNA-510 are differentially expressed in T regulatory cells of type 1 diabetic patients
Popis výsledku anglicky
We performed miRNAs profiling in a population of regulatory T celss (Tregs) separated from peripheral blood of five type 1 diabetic patients and six healthy donors. For more detailed molecular char- acterisation of Tregs, we additionally compared miRNAsexpression profiles of Tregs and conventional T cells. Tregs were isolated according to CD3+, CD4+, CD25hi+ and CD127low by flow cytometry, and miRNA expression profiling was performed using TaqMan Array Human MicroRNA Panel-1 (384-well low density array). In Tregs of diabetic patients we found significantly increased expression of miRNA-510 (p = 0.05) and decreased expression of both miRNA-342 (p< 0.0001) and miRNA-191 (p = 0.0079). When comparing Tregs and T cells, we revealed that Tregs had significant higher expression of miRNA-146a and lower expression of eight specific miRNAs (20b, 31, 99a, 100, 125b, 151, 335, and 365).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cellular Immunology
ISSN
0008-8749
e-ISSN
—
Svazek periodika
2010
Číslo periodika v rámci svazku
260
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000273594200003
EID výsledku v databázi Scopus
—