Laboratory for Cell Biology of Human Pathogenic Yeasts
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F10%3A00048675" target="_blank" >RIV/00216224:14110/10:00048675 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Laboratory for Cell Biology of Human Pathogenic Yeasts
Popis výsledku v původním jazyce
Our recent research identified cytoskeleton in Cryptococcus neoformans, Aureobasidium pullulans, Fellomyces fuzhouensis, Cryptococcus laurentii and Malassezia pachydermatis.The cytoskeleton is involved in budding, bud-fission, hyphal growth and conidiogenesis of human yeast and fungal pathogens. The cytoskeleton was investigated as a potential target of inhibition using microtubule and actin inhibitors. All microtubule inhibitors were effective, while clinical ones had only transient effect and resistant cells originated. Cytochalasins were not effective. Latrunculin A inhibited budding, fission, hyphal growth and conidiogenesis. The most efficient inhibition was reached by combining the microtubule and actin inhibitors(Kopecká M.,Gabriel M., Chemotherapy 2009;55:278-286). Our study brought new findings of the basic research on the cytoskeleton as a new target for inhibition of yeast human pathogens, which may show the way to a new antifungal strategy.
Název v anglickém jazyce
Laboratory for Cell Biology of Human Pathogenic Yeasts
Popis výsledku anglicky
Our recent research identified cytoskeleton in Cryptococcus neoformans, Aureobasidium pullulans, Fellomyces fuzhouensis, Cryptococcus laurentii and Malassezia pachydermatis.The cytoskeleton is involved in budding, bud-fission, hyphal growth and conidiogenesis of human yeast and fungal pathogens. The cytoskeleton was investigated as a potential target of inhibition using microtubule and actin inhibitors. All microtubule inhibitors were effective, while clinical ones had only transient effect and resistant cells originated. Cytochalasins were not effective. Latrunculin A inhibited budding, fission, hyphal growth and conidiogenesis. The most efficient inhibition was reached by combining the microtubule and actin inhibitors(Kopecká M.,Gabriel M., Chemotherapy 2009;55:278-286). Our study brought new findings of the basic research on the cytoskeleton as a new target for inhibition of yeast human pathogens, which may show the way to a new antifungal strategy.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA310%2F06%2F0605" target="_blank" >GA310/06/0605: Lidské patogenní houby : cytoskelet jako potenciální terč inhibice morfogeneze.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Fifty Years of Czechoslovak Yeast Research, Period 2000-2009.
ISBN
978-80-89257-20-1
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
—
Počet stran knihy
110
Název nakladatele
Commission on Yeasts, Czechoslovak Microbiological Society
Místo vydání
Bratislava, Slovenská republika
Kód UT WoS kapitoly
—