Reconstitution of DNA repair synthesis in vitro and the role of polymerase and helicase activities

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F11%3A00049878" target="_blank" >RIV/00216224:14110/11:00049878 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/11:#0000764

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2011.03.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2011.03.003</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2011.03.003" target="_blank" >10.1016/j.dnarep.2011.03.003</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reconstitution of DNA repair synthesis in vitro and the role of polymerase and helicase activities

Popis výsledku v původním jazyce

The error-free repair of double-strand DNA breaks by homologous recombination (HR) ensures genomic stability using undamaged homologous sequence to copy genetic information. While some of the aspects of the initial steps of HR are understood, the molecular mechanisms underlying events downstream of the D-loop formation remain unclear. Therefore, we have reconstituted D-loop-based in vitro recombinationassociated DNA repair synthesis assay and tested the efficacy of polymerases Pol and Pol to extend invaded primer, and the ability of three helicases (Mph1, Srs2 and Sgs1) to displace this extended primer. Both Pol and Pol extended up to 50% of the D-loop substrate, but differed in product length and dependency on proliferating cell nuclear antigen (PCNA). Mph1, but not Srs2 or Sgs1, displaced the extended primer very efficiently, supporting putative role ofMph1in promoting the synthesis-dependent strand-annealing pathway.

Název v anglickém jazyce

Reconstitution of DNA repair synthesis in vitro and the role of polymerase and helicase activities

Popis výsledku anglicky

The error-free repair of double-strand DNA breaks by homologous recombination (HR) ensures genomic stability using undamaged homologous sequence to copy genetic information. While some of the aspects of the initial steps of HR are understood, the molecular mechanisms underlying events downstream of the D-loop formation remain unclear. Therefore, we have reconstituted D-loop-based in vitro recombinationassociated DNA repair synthesis assay and tested the efficacy of polymerases Pol and Pol to extend invaded primer, and the ability of three helicases (Mph1, Srs2 and Sgs1) to displace this extended primer. Both Pol and Pol extended up to 50% of the D-loop substrate, but differed in product length and dependency on proliferating cell nuclear antigen (PCNA). Mph1, but not Srs2 or Sgs1, displaced the extended primer very efficiently, supporting putative role ofMph1in promoting the synthesis-dependent strand-annealing pathway.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

DNA Repair

ISSN

1568-7864

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

567-576

Kód UT WoS článku

000292440800002

EID výsledku v databázi Scopus

—