Nilotinib v 1.linii léčby pacientů s chronickou myeloidní leukemií v chronické fázi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F11%3A00053606" target="_blank" >RIV/00216224:14110/11:00053606 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/11:#0001394

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nilotinib v 1.linii léčby pacientů s chronickou myeloidní leukemií v chronické fázi

Popis výsledku v původním jazyce

Zavedení imatinibu do léčby chronické myeloidní leukemie (CML) znamenalo zásadní změnu v přirozeném průběhu choroby a přineslo radikální zlepšení prognózy pacientů. U nezanedbatelného podílu pacientů však onemocnění léčbě imatinibem vzdoruje nebo docházíke ztrátě nabyté léčebné odpovědi. Nilotinib byl vyvinut jako derivát imatinibu, účinnější a selektivnější v inhibici tyrosinkinázy BCR-ABL. Svoji účinnost potvrdil u pacientů s CML rezistentních vůči imatinibu nebo imatinib nesnášejících a po schválenípro tuto indikaci od roku 2007 zaujal své místo ve 2. linii léčby pacientů s CML. Ve snaze o další zlepšení výsledků léčby CML byl nilotinib ve dvou dávkovacích schématech porovnáván s imatinibem v léčbě nově diagnostikovaných pacientů s CML v randomizované studii III. fáze a na základě signifikantně lepších výsledků ve všech sledovaných parametrech byl schválen v roce 2010 pro léčbu pacientů v chronické fázi CML v 1. linii.

Název v anglickém jazyce

Nilotinib in first-line therapy of chronic myeloid leukaemia in chronic phase

Popis výsledku anglicky

The introduction of imatinib into the therapy of chronic myeloid leukaemia (CML) resulted in dramatic change in the natural course of the disease and was associated with radical improvement in patient prognosis. The disease in a significant proportion ofpatients, however, is resistant to imatinib, or loses sensitivity to therapy over time. Nilotinib was developed as an imatinib derivative that exhibited higher efficacy and selectivity for BCR-ABL tyrosine kinase inhibition. It has demonstrated efficacyin patients with CML with imatinib resistance or intolerance, and having been approved for this indication in 2007 it has assumed its place in the setting of second-line therapy of patients with CML.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

261-268

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—