Influx pomocou OCT-1 pumpy je klúčovým mechanizmom v intracelulárnom návrate imatinibu, ale nie nilotinibu (AMN107): redukci OCT-1 aktivity je príčinou zníženej in vitro citlivosti k imatinibu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004456" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004456 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Influx pomocou OCT-1 pumpy je klúčovým mechanizmom v intracelulárnom návrate imatinibu, ale nie nilotinibu (AMN107): redukci OCT-1 aktivity je príčinou zníženej in vitro citlivosti k imatinibu

Popis výsledku v původním jazyce

Chonická myeloidná leukémia (CML) patrí medzi myeloproliferatívne ochorenia; typickým znakom je prítomnosť filadelfského chromozómu (Ph), kttorého vznik je dosledkom balansovanej translokácie medzi chromozómami 9 a 22. na molekulovej úrovni vzniká fúznygén Bcr/Abl a chimérický proteín Bcr/Abl (210-kDa). Práve tento proteín sa správa ako noštitutívne aktivovaná tyrozínová kináza a je kritickou molekulou v patogenéze CML.

Název v anglickém jazyce

perspectives of targeted therapy of chronic myeloid leukemia

Popis výsledku anglicky

Chronic myeloid leukemia (CML) is the chronic myeloproliferative disease characterized by the presence of Philadelphia chromosome (Ph) and/or BCR/ABL fusion gene. Imatinib mesylate (Glivec?) is developed as the first molecularly targeted therapy that specifically inhibits the Bcr/Abl tyrosine kinase. Imatinib becomes first-line treatment for patients with newly diagnosed CML in chronic phase. Nevertheless, resistance to the drug has been frequently reported and it presents dominant problem in 20% of CMLpatients after 5 years of treatment. Point mutations within Abl kinase domain are the major cause of resistance. In other patients the resistance is caused by overexpression of Bcr/Abl protein, novel acquired cytogenetic aberrations and by drug level intarget cells. The major causes of resistance to imatinib are analyzed in this review.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Referátový výběr z onkologie

ISSN

0034-2815

e-ISSN

—

Svazek periodika

24

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

55-56

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—