Rhabdomyosarcoma: molecular analysis of Igf2, MyoD1 and Myogenin expression
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F11%3A00055927" target="_blank" >RIV/00216224:14110/11:00055927 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/11:7114 RIV/65269705:_____/11:#0001595 RIV/00064203:_____/11:7114
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.4149/neo_2011_05_415" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4149/neo_2011_05_415</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4149/neo_2011_05_415" target="_blank" >10.4149/neo_2011_05_415</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Rhabdomyosarcoma: molecular analysis of Igf2, MyoD1 and Myogenin expression
Popis výsledku v původním jazyce
Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma of childhood. There are two major histopathological types of RMS - embryonal (eRMS) and alveolar (aRMS). A molecular study of Igf2, MyoD1 and Myogenin was performed to determine the expression profiles and to assess the possible utility of these genes as potential treatment targets. Patients with RMS showed up to 100-fold increase of Igf2 transcription in comparison with normal skeletal muscle. Our data suggest that overexpression of Igf2 occurs inRMS of both histological subtypes. No correlation between the results of Igf2 mRNA expression and LOH at the 11p15 region (p=0.12) was observed, but there was a trend of a higher expression of Igf2 mRNA in RMS samples with LOH. We observed a high levelof MyoD1 mRNA in both aRMS and eRMS, and we detected a similar level of MyoD1 mRNA in RMS and normal skeletal muscles. There was a correlation between the results of MyoD1 mRNA expression and LOH at the 11p15 region.
Název v anglickém jazyce
Rhabdomyosarcoma: molecular analysis of Igf2, MyoD1 and Myogenin expression
Popis výsledku anglicky
Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma of childhood. There are two major histopathological types of RMS - embryonal (eRMS) and alveolar (aRMS). A molecular study of Igf2, MyoD1 and Myogenin was performed to determine the expression profiles and to assess the possible utility of these genes as potential treatment targets. Patients with RMS showed up to 100-fold increase of Igf2 transcription in comparison with normal skeletal muscle. Our data suggest that overexpression of Igf2 occurs inRMS of both histological subtypes. No correlation between the results of Igf2 mRNA expression and LOH at the 11p15 region (p=0.12) was observed, but there was a trend of a higher expression of Igf2 mRNA in RMS samples with LOH. We observed a high levelof MyoD1 mRNA in both aRMS and eRMS, and we detected a similar level of MyoD1 mRNA in RMS and normal skeletal muscles. There was a correlation between the results of MyoD1 mRNA expression and LOH at the 11p15 region.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA304%2F07%2F0532" target="_blank" >GA304/07/0532: Sledování minimální diseminované nemoci u pacientů s rabdomyosarkomy s použitím kvantitativní polymerázové řetězové reakce v reálném čase</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neoplasma
ISSN
0028-2685
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
415-423
Kód UT WoS článku
000295309700008
EID výsledku v databázi Scopus
—