Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00057556" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00057556 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/12:00389633
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2011-0279" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2011-0279</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2011-0279" target="_blank" >10.1515/hsz-2011-0279</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine
Popis výsledku v původním jazyce
We show that the plant quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloid sanguilutine (SL) is a strong inducer of caspase-independent non-apoptotic death in human melanoma cells. Necrostatin-1, a specific inhibitor of necroptosis, completely reversed the cytotoxic effect of SL, suggesting that necroptosis was a predominant type of cell death induced by SL in these cells. In addition, we showed that SL can trigger an autophagic response, as confirmed by GFP-LC3 puncta formation and LC3-II accumulation. Interestingly, we observed a significant decrease in the viability of melanoma cells treated with combination of autophagy inhibitors (3-methyladenine, bafilomycin-A1 and LY294002) and SL. Our results further indicated that autophagy may serve as a pro-survivalmechanism, delaying the induction of necroptosis in melanoma cells.
Název v anglickém jazyce
Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine
Popis výsledku anglicky
We show that the plant quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloid sanguilutine (SL) is a strong inducer of caspase-independent non-apoptotic death in human melanoma cells. Necrostatin-1, a specific inhibitor of necroptosis, completely reversed the cytotoxic effect of SL, suggesting that necroptosis was a predominant type of cell death induced by SL in these cells. In addition, we showed that SL can trigger an autophagic response, as confirmed by GFP-LC3 puncta formation and LC3-II accumulation. Interestingly, we observed a significant decrease in the viability of melanoma cells treated with combination of autophagy inhibitors (3-methyladenine, bafilomycin-A1 and LY294002) and SL. Our results further indicated that autophagy may serve as a pro-survivalmechanism, delaying the induction of necroptosis in melanoma cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biological Chemistry
ISSN
1431-6730
e-ISSN
—
Svazek periodika
393
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
647-658
Kód UT WoS článku
000307087600011
EID výsledku v databázi Scopus
—