Retinopatie nedonošených - možnosti léčby

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00059894" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00059894 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Retinopatie nedonošených - možnosti léčby
Popis výsledku v původním jazyce
Zhodnocení efektivity a bezpečnosti kombinované terapie - indirektní transpupilární fotokoagulace diodovým laserem s adjuvantní intravitreální aplikací pegaptanibu (Macugen, 0,3 mg, Pfizer) nebo bevacizumabu (Avastin, Genentech), 0,625 mg/0,025 ml v léčbě závažných forem ROP stadia 3+ v zóně I-II (posterior zone II). Výsledky byly srovnávány s efektem klasické léčba těchto forem ROP pomocí laserové fotokoagulace nebo kombinované s kryoterapií.
Název v anglickém jazyce
Retinopathy of prematurity - treatment options
Popis výsledku anglicky
To evaluate efficacy and safety of intravitreal injection of pagaptanib or bevacizumab and laser photocoagulation for treatment of threshold stage 3+ retinopathy of prematurity (ROP) affecting zone I and posterior zone II, and to compare the results in terms of regression, development of peripheral retinal vessels with conventional laser photocoagulation or combined with cryotherapy.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)