B-lymphocyte Subpopulations in Patients with Selective IgA Deficiency

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00059958" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00059958 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/12:#0000817

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10875-012-9655-6" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s10875-012-9655-6</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10875-012-9655-6" target="_blank" >10.1007/s10875-012-9655-6</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

B-lymphocyte Subpopulations in Patients with Selective IgA Deficiency

Popis výsledku v původním jazyce

Selective deficiency IgA (IgAD) is the most common primary abnormality of immunoglobulin production with unknown pathophysiology. It is genetically related to common variable immunodeficiency (CVID), where besides IgA also IgG and frequently IgM serum levels are decreased. In this study we focused on determination of B-lymphocyte developmental stages and searching for similarities between CVID and IgAD. Materials and Methods Using flow cytometry we determined major lymphocyte subpopulations and Blymphocyte subsets: naive (CD27-IgD+), marginal zone cells (CD27+IgD+), class-switched memory cells (CD27+IgD-), ?double-negative? B cells (CD27-IgD-), transitional cells (IgM++CD38++), plasmablasts (CD38+++IgM+ or IgM-), and CD21lowCD38low cells in 80 patientswith IgAD, 48 patients with CVID, and 80 control persons. Results Compared to healthy controls, a decrease in the absolute number and frequency of CD4+ cells (both&lt;0.001) was observed in IgAD patients.

Název v anglickém jazyce

B-lymphocyte Subpopulations in Patients with Selective IgA Deficiency

Popis výsledku anglicky

Selective deficiency IgA (IgAD) is the most common primary abnormality of immunoglobulin production with unknown pathophysiology. It is genetically related to common variable immunodeficiency (CVID), where besides IgA also IgG and frequently IgM serum levels are decreased. In this study we focused on determination of B-lymphocyte developmental stages and searching for similarities between CVID and IgAD. Materials and Methods Using flow cytometry we determined major lymphocyte subpopulations and Blymphocyte subsets: naive (CD27-IgD+), marginal zone cells (CD27+IgD+), class-switched memory cells (CD27+IgD-), ?double-negative? B cells (CD27-IgD-), transitional cells (IgM++CD38++), plasmablasts (CD38+++IgM+ or IgM-), and CD21lowCD38low cells in 80 patientswith IgAD, 48 patients with CVID, and 80 control persons. Results Compared to healthy controls, a decrease in the absolute number and frequency of CD4+ cells (both&lt;0.001) was observed in IgAD patients.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10398" target="_blank" >NS10398: Význam genu TACI a abnormalit lymfocytárních subpopulací v patogenezi selektivního deficitu IgA</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Clinical Immunology

ISSN

0271-9142

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

441-448

Kód UT WoS článku

000305982100005

EID výsledku v databázi Scopus

—