Intravitreal pegaptanib combined with diode laser therapy for stage 3+ retinopathy of prematurity in zone I and posterior zone II
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00060678" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00060678 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/12:#0001603
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.5301/ejo.5000166" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5301/ejo.5000166</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.5301/ejo.5000166" target="_blank" >10.5301/ejo.5000166</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Intravitreal pegaptanib combined with diode laser therapy for stage 3+ retinopathy of prematurity in zone I and posterior zone II
Popis výsledku v původním jazyce
To investigate efficacy of intravitreal injection of pegaptanib and laser photocoagulation for treatment of stage 3+ retinopathy of prematurity (ROP) affecting zone I and posterior zone II, and to compare the results in terms of regression, development of peripheral retinal vessels, and final structural outcome with conventional laser photocoagulation or combined with cryotherapy. Methods. In a prospective comparative study, 152 eyes with zone I, II posterior ROP 3+ (76 premature rabies), from 2009 to 2011, were included. Patients were randomly assigned to receive intravitreal pegaptanib (Macugen 0.3 mg = 0.02 mL, Pfizer) with conventional diode laser photocoagulation in group 1 (68 eyes of 34 infants) or only laser therapy combined with cryotherapy ingroup 2 (84 eyes of 42 infants), bilaterally. The primary outcome of treatment success was defined as absence of recurrence of stage 3+ ROP. The mean follow-up after treatment was 19.3 months in group 1 and 21.5 months in group 2. Result
Název v anglickém jazyce
Intravitreal pegaptanib combined with diode laser therapy for stage 3+ retinopathy of prematurity in zone I and posterior zone II
Popis výsledku anglicky
To investigate efficacy of intravitreal injection of pegaptanib and laser photocoagulation for treatment of stage 3+ retinopathy of prematurity (ROP) affecting zone I and posterior zone II, and to compare the results in terms of regression, development of peripheral retinal vessels, and final structural outcome with conventional laser photocoagulation or combined with cryotherapy. Methods. In a prospective comparative study, 152 eyes with zone I, II posterior ROP 3+ (76 premature rabies), from 2009 to 2011, were included. Patients were randomly assigned to receive intravitreal pegaptanib (Macugen 0.3 mg = 0.02 mL, Pfizer) with conventional diode laser photocoagulation in group 1 (68 eyes of 34 infants) or only laser therapy combined with cryotherapy ingroup 2 (84 eyes of 42 infants), bilaterally. The primary outcome of treatment success was defined as absence of recurrence of stage 3+ ROP. The mean follow-up after treatment was 19.3 months in group 1 and 21.5 months in group 2. Result
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS9892" target="_blank" >NS9892: Přínos intravitreální aplikace selektivního inhibitoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (anti-VEGF), pegaptanibu sodného, v léčbě retinopatie nedonošených.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Ophthalmology
ISSN
1120-6721
e-ISSN
—
Svazek periodika
22
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
IT - Italská republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
687-694
Kód UT WoS článku
000310177100002
EID výsledku v databázi Scopus
—