Rivaroxaban u pacientů s akutním koronárním syndromem ? studie ATLAS ACS 2-TIMI 51

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00062716" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00062716 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/12:#0001921

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Rivaroxaban u pacientů s akutním koronárním syndromem ? studie ATLAS ACS 2-TIMI 51

Popis výsledku v původním jazyce

Akutní koronární syndromy jsou způsobeny aterosklerotickými pláty a následnou trombózou. Faktor Xa hraje zásadní roli v procesu trombózy, proto by podávání inhibitoru faktoru Xa ? rivaroxabanu ? mohlo snížit výskyt kardiovaskulárních příhod u pacientů sakutním koronárním syndromem. ATLAS ACS 2-TIMI 51 je dvojitě slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie, do které bylo zařazeno 15 526 nemocných s akutním koronárním syndromem. Nemocní dostávali 2,5 mg nebo 5,0 mg rivaroxabanu 2krát denně proti placebu po dobu průměrně 13 měsíců. Pacienti byli randomizováni v poměru 1 : 1 : 1 (5174 pacientů dostávalo rivaroxaban v dávce 2krát denně 2,5 mg, 5176 pacientů v dávce 2krát denně 5,0 mg). Primárním cílem studie bylo zjištění výskytu úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody. Rivaroxaban signifikantně snížil riziko primárního cíle ve srovnání s placebem: 8,9 % vs.

Název v anglickém jazyce

Rivaroxaban in patients with acute coronary syndrome ? ATLAS ACS 2-TIMI 51 trial

Popis výsledku anglicky

Acute coronary syndrome (ACS) is caused by atherosclerotic plaques and subsequent thrombosis. As factor Xa plays a crucial role in the thrombotic process, the oral factor Xa inhibitor rivaroxaban might reduce cardiovascular events in ACS patients. ATLASACS 2?TIMI 51 is a double-blinded, randomized, placebo-controlled trial involving 15,526 patients with ACS. The patients received either 2.5 mg or 5.0 mg of rivaroxaban twice daily versus placebo for 13 months on average. The patients were randomized ata ratio 1 : 1 : 1 (5,174 subjects to 2.5 mg of rivaroxaban twice daily and 5,176 subjects to 5.0 mg of rivaroxaban twice daily). The primary endpoint was a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, and stroke. Rivaroxaban significantly reduced the risk of the composite endpoint in comparison with placebo: 8.9 % vs. 10.7 % (HR 0.84, CI: 0.74-0.96; p = 0.008), with both doses resulting in a significant improvement: 2.5 mg (9.1 % vs. 10.7 %; p = 0.02) and 5 mg (8

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

154-158

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—