Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Rivaroxaban in Patients Stabilized After a ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Results From the ATLAS ACS-2-TIMI-51 Trial (Anti-Xa Therapy to Lower Cardiovascular Events in Addition to Standard Therapy in Subjects with Acute Coronary Syndrome-Thrombolysis In Myocardial Infarction-51)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F13%3A43907904" target="_blank" >RIV/00216208:11120/13:43907904 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064173:_____/13:N0000006

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2013.01.066" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2013.01.066</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2013.01.066" target="_blank" >10.1016/j.jacc.2013.01.066</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Rivaroxaban in Patients Stabilized After a ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Results From the ATLAS ACS-2-TIMI-51 Trial (Anti-Xa Therapy to Lower Cardiovascular Events in Addition to Standard Therapy in Subjects with Acute Coronary Syndrome-Thrombolysis In Myocardial Infarction-51)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The present analysis reports on the pre-specified subgroup of ST-elevation myocardial infarction (STEMI) patients, in whom anticoagulant therapy has been of particular interest. In ATLAS ACS-2-TIMI-51 rivaroxaban reduced cardiovascular events across thespectrum of acute coronary syndrome (ACS). Seven thousand eight hundred seventeen patients in ATLAS ACS-2-TIMI 51 presented with a STEMI. After being stabilized (1 to 7 days), they underwent randomization to twice daily rivaroxaban 2.5 mg, rivaroxaban 5mg, or placebo. Data are presented as 2-year Kaplan-Meier rates, and for intention-to-treat (ITT) and modified ITT (mITT) analyses. Among STEMI patients, rivaroxaban reduced the primary efficacy endpoint of cardiovascular death, myocardial infarction, orstroke, compared with placebo (ITT: 8.4% vs. 10.6%, hazards ratio [HR]: 0.81, 95% confidence interval [CI]: 0.67 to 0.97, p = 0.019; mITT: 8.3% vs. 9.7%, HR: 0.85, 95% CI: 0.70 to 1.03, p = 0.09). This reduction emerged by 30 days (ITT a

  • Název v anglickém jazyce

    Rivaroxaban in Patients Stabilized After a ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Results From the ATLAS ACS-2-TIMI-51 Trial (Anti-Xa Therapy to Lower Cardiovascular Events in Addition to Standard Therapy in Subjects with Acute Coronary Syndrome-Thrombolysis In Myocardial Infarction-51)

  • Popis výsledku anglicky

    The present analysis reports on the pre-specified subgroup of ST-elevation myocardial infarction (STEMI) patients, in whom anticoagulant therapy has been of particular interest. In ATLAS ACS-2-TIMI-51 rivaroxaban reduced cardiovascular events across thespectrum of acute coronary syndrome (ACS). Seven thousand eight hundred seventeen patients in ATLAS ACS-2-TIMI 51 presented with a STEMI. After being stabilized (1 to 7 days), they underwent randomization to twice daily rivaroxaban 2.5 mg, rivaroxaban 5mg, or placebo. Data are presented as 2-year Kaplan-Meier rates, and for intention-to-treat (ITT) and modified ITT (mITT) analyses. Among STEMI patients, rivaroxaban reduced the primary efficacy endpoint of cardiovascular death, myocardial infarction, orstroke, compared with placebo (ITT: 8.4% vs. 10.6%, hazards ratio [HR]: 0.81, 95% confidence interval [CI]: 0.67 to 0.97, p = 0.019; mITT: 8.3% vs. 9.7%, HR: 0.85, 95% CI: 0.70 to 1.03, p = 0.09). This reduction emerged by 30 days (ITT a

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the American College of Cardiology

  • ISSN

    0735-1097

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    61

  • Číslo periodika v rámci svazku

    18

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1853-1859

  • Kód UT WoS článku

    000318607400004

  • EID výsledku v databázi Scopus