Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00071782" target="_blank" >RIV/00216224:14110/13:00071782 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00098892:_____/13:#0000593

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"

Popis výsledku v původním jazyce

Amyloidóza patří mezi raritní onemocnění a v ČR jediagnostikována méně často, než je skutečná incidence onemocnění. Jedná se heterogenní onemocnění postihující různě závažně většinu orgánů a tkání organismu. Amyloidóza se vyskytuje ve formě lokalizované,s pouze ložiskovou depozicí amyloidu, mnohem častější je ale forma systémová, vyznačující se postižením mnoha orgánů a tkání. Vzhledem k řídkému výskytu a zejména nízké informovanosti lékařů uniká i v současnosti amyloidóza časnému rozpoznání a většinoujsou podchyceny až pokročilé fáze nemoci se závažným, často i nevratným poškozením životně důležitých orgánů. Amyloidóza se vyznačuje sklonem k trvalé progresi a nepříznivé prognóze, neboť všechny typy amyloidózy jsou léčebně jen omezeně ovlivnitelné. Ztoho důvodu předkládáme tato doporučení pro diagnostiku a léčbu.

Název v anglickém jazyce

Diagnosis and treatment of systematic AL amyloidosis

Popis výsledku anglicky

Amyloidosis is one of the rare disease and in the Czech Republic is diagnosed less often than the actual incidence of the disease. It is a heterogeneous disease affecting with varying severity most of the organs and tissues of the body. Amyloidosis occurs in localized, with only amyloid plaque deposition, but systematic form is much more common, characterized by impairment of many organs and tissues. Due to the infrequent occurrence and low awareness of physicians, amyloidosis escapes early detection, and usually are recognized in advanced stages of the diseases with severe and often irreversible damage of vital organs. Amyloidosis is characterized by a permanent tendency to progression and unfavorable prognosis, since all types of amyloidosis are therapeutically limited to modify. For this reason, we present the following recommendations for diagnosis and treatment.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT12215" target="_blank" >NT12215: Racionalizace léčby mnohočetného myelomu</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Transfuze a hematologie dnes

ISSN

1213-5763

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

Prosinec 2013/Suppl.

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

48

Strana od-do

7-54

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—