Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Srovnání opioidní a neopioidní analgezie po císařském řezu v celkové anestezii ? prospektivní observační studie.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00075156" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00075156 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/14:00061628

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Srovnání opioidní a neopioidní analgezie po císařském řezu v celkové anestezii ? prospektivní observační studie.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cíl studie: Cílem této prospektivní observační studie bylo srovnání účinnosti opioidních a neopioidních analgetik při léčbě akutní pooperační bolesti po císařském řezu. Typ studie: Prospektivní observační studie Typ pracoviště: Fakultní nemocnice Materiál and metoda: V neopioidní skupině (NO) byla podávána kombinace paracetamol 1000 mg i.v. nebo p.o. s diclofenakem 100 mg rektálně nebo i.m. v předem určených časových intervalech. Opioidní skupině (OP) byl podáván kontinuálně piritramid 3 mg/hod. i.v. Vpřípadě nedostatečné analgetické účinnosti byl podán metamizol 2,5 g i.v. V pooperačním období jsme sledovali intenzitu bolesti dle vizuální analogové škály (VAS), počet přídavných analgetických požadavků (AAR) a komplikace. Srovnali jsme hodnoty VAS a počet AAR v obou skupinách v prvních 24 hodinách po císařském řezu.

  • Název v anglickém jazyce

    Comparison of opioid and non-opioid analgesia after Caesarean Section under general anesthesia: a prospective observational study

  • Popis výsledku anglicky

    Objective: The aim of the prospective observational study was to determine efficacy of opioid compared to non-opioid analgesics in postcaesarean pain management. Design: Prospective observational study Setting: University Hospital Material and Methods: For the Non-opioid group (NO) we used a combination of paracetamol 1000 mg IV or PO and diclofenac 100 mg rectally or IM at predefined times. For the Opioid group (OP) we used piritramide 3 mg per hour IV continuously. Additional metamizole 2.5g IV was administered as a rescue analgesic therapy for both groups. We recorded Visual Analogue Scale (VAS), the Additional Analgesics Requests (AAR) and complications during the postcaesarean period. We compared VAS values and number of AARs in both groups in thefirst 24 hours after Caesarean Section (CS). Results: With the Ethics Committee Approval, we enrolled 160 patients (NO, N=120; OP, N=40) after CS under general anesthesia in the period May 2009 - April 2010.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FK - Gynekologie a porodnictví

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT13906" target="_blank" >NT13906: Moderní postup myorelaxace a zvratu nervosvalové blokády při celkové anestezii u císařského řezu</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Anesteziologie a intenzivní medicína

  • ISSN

    1214-2158

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    25

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    8-16

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus