Family case of holoprosencephaly

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00077713" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00077713 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/14:00062425

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Family case of holoprosencephaly

Popis výsledku v původním jazyce

Holoprosencephaly is a heterogenous group of diseases. It is caused by full or partial lack of separatio of the embryonic prosencephalon into two different hemisfere. It may by associated with malformations in the central part of the face. It is often caused by the mothers explosure to teratogens in the first weeks of pregnancy or chromosomal abberationions. Hereditary holoprosencephalies are described as autosomal dominant diseases with varied penetration or autosomal recessive or X-linked syndromes.

Název v anglickém jazyce

Family case of holoprosencephaly

Popis výsledku anglicky

Holoprosencephaly is a heterogenous group of diseases. It is caused by full or partial lack of separatio of the embryonic prosencephalon into two different hemisfere. It may by associated with malformations in the central part of the face. It is often caused by the mothers explosure to teratogens in the first weeks of pregnancy or chromosomal abberationions. Hereditary holoprosencephalies are described as autosomal dominant diseases with varied penetration or autosomal recessive or X-linked syndromes.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FK - Gynekologie a porodnictví

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů