Improve IT změní guidelines

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00078561" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00078561 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/14:00061458 RIV/65269705:_____/14:00061458

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Improve IT změní guidelines

Popis výsledku v původním jazyce

Předpoklad: Studie IMProved Reduction of Outcomes:Vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) hodnotila potenciální prospěch na snížení velkých kardiovas¬kulárních (KV) příhod při přidání ezetimibu vsplacebo k léčbě 40 mg simvastatinu u nemocných sakutním koronárním syndromem a nízkou hladinou lowdensity cholesterolu (LDL-c) s 125 mg/dl. Metodiko: Primární smíšený cíl byl KV úmrtí, nefatální infarkt myokardu (Ml), rehospitalizace pro nestabilní angínu pectoris (NAP) a koronární revaskularizace po30 dnech. Ve větvi se simvastatinem v monoterapii byl cílový LDL-c &lt; 70 mg/dl. Předpokladem bylo, že ezetimib sníží LDL-c o dal¬ších 15 mg/ml s efektem léčby kolem 8-9 %. Cílový počet příhod byl 5 250. Výsledky: Bylo zařazeno 18 144 nemocných s STelevacemi IM (STEMI, n = 5 192) nebo nonST elevacemi IM či NAP (N AP/nonSTEMI, n = 12 952) od října 2005 do července 2010. Nejvíce (40 %) bylo zařazeno v západní Evropě a Severní Americe (38 %).

Název v anglickém jazyce

Improve IT will change guidelines

Popis výsledku anglicky

Background:The IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy Inter-national Trial (IMPROVE-IT) study is evaluating the potential benefit for reduction in major cardiovascular (CV) events of the addition of ezetimibe versus placebo to 40 mg/d of simvastatin therapy in patients who present with acute coronary syndromes and have low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) &lt; 1 25 mg/dL Methods: The primary composite end point was CV death, nonfatal myocardial infarction (Ml), nonfatal stroke, re-hospitalization for unstable angina (UA), and coronary revascularization (&gt; 30 days postran-domizationJ.The simvastatin mo-notherapy arm's LDL-C target was &lt; 70 mg/dL. Ezetimibe was assumed to further lower LDL-C by 1 5 mg/dL and produce an estimated -8% to 9% treatment effect. The targeted number of events was 5,250. Results: 1 8,1 44 patients were enrolled with either ST-segment elevation Ml (STEMI, n = 5,1 92) or UA/non-ST-seg-ment elevation Ml (UA/NSTEMI, n = 12,952) from October 20

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně - Mezinárodní centrum klinického výzkumu (FNUSA - ICRC)</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Kardiologická revue - Interní medicína

ISSN

2336-288X

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

489-492

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—