Outcomes following sonothrombolysis in severe acute ischemic stroke: subgroup analysis of the CLOTBUST trial
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00078743" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00078743 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00159816:_____/14:00061106
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ijs.12340" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/ijs.12340</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ijs.12340" target="_blank" >10.1111/ijs.12340</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Outcomes following sonothrombolysis in severe acute ischemic stroke: subgroup analysis of the CLOTBUST trial
Popis výsledku v původním jazyce
Background Sonothrombolysis is safe and may increase the likelihood of early recanalization in acute ischemic stroke patients. Aims In preparation of a phase III clinical trial, we contrast the likelihood of achieving a sustained recanalization and functional independence in a post hoc subgroup analysis of patients randomized to transcranial Doppler monitoring plus intravenous tissue plasminogen activator (sonothrombolysis) compared with intravenous tissue plasminogen activator alone in the CLOTBUST trial. Methods We analyzed the data from all randomized acute ischemic stroke patients with pretreatment National Institutes of Health Stroke Scale scores >= 10 points and proximal intracranial occlusions in the CLOTBUST trial. We compared sustained complete recanalization rate (Thrombolysis in Brain Ischemia flow grades 4-5) and functional independence (modified Rankin Scale 0-1) at 90 days. Safety was evaluated by the rate of symptomatic intracranial hemorrhage within 72 h of stroke on
Název v anglickém jazyce
Outcomes following sonothrombolysis in severe acute ischemic stroke: subgroup analysis of the CLOTBUST trial
Popis výsledku anglicky
Background Sonothrombolysis is safe and may increase the likelihood of early recanalization in acute ischemic stroke patients. Aims In preparation of a phase III clinical trial, we contrast the likelihood of achieving a sustained recanalization and functional independence in a post hoc subgroup analysis of patients randomized to transcranial Doppler monitoring plus intravenous tissue plasminogen activator (sonothrombolysis) compared with intravenous tissue plasminogen activator alone in the CLOTBUST trial. Methods We analyzed the data from all randomized acute ischemic stroke patients with pretreatment National Institutes of Health Stroke Scale scores >= 10 points and proximal intracranial occlusions in the CLOTBUST trial. We compared sustained complete recanalization rate (Thrombolysis in Brain Ischemia flow grades 4-5) and functional independence (modified Rankin Scale 0-1) at 90 days. Safety was evaluated by the rate of symptomatic intracranial hemorrhage within 72 h of stroke on
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně - Mezinárodní centrum klinického výzkumu (FNUSA - ICRC)</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Stroke
ISSN
1747-4930
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
1006-1010
Kód UT WoS článku
000344916300014
EID výsledku v databázi Scopus
—