Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Bevacizumab with chemotherapy in patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer: Czech registry data

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00082994" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00082994 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/15:10294587 RIV/00064203:_____/15:10294587

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.2217/FON.14.240" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2217/FON.14.240</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2217/FON.14.240" target="_blank" >10.2217/FON.14.240</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Bevacizumab with chemotherapy in patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer: Czech registry data

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Aim: This retrospective analysis investigated the effectiveness of combination therapy with bevacizumab and chemotherapy in the first-line treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer. Patients &amp; methods: Patients with KRASwildtype metastatic colorectal cancer in the CORECT registry who initiated treatment with bevacizumab between 2008 and 2012 were enrolled. Overall survival and progression-free survival were the main effectiveness end points. Results: A total of 981 patients were enrolled. Median progression-free survival was 11.3 months (95% CI: 10.7-11.8) and median overall survival was 28.4 months (95% CI: 26.2-30.6). The most common adverse events were thromboembolic disease (4%) and hypertension (3.5%). Conclusion:This retrospective analysis shows the effectiveness of bevacizumab with chemotherapy in patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer.

  • Název v anglickém jazyce

    Bevacizumab with chemotherapy in patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer: Czech registry data

  • Popis výsledku anglicky

    Aim: This retrospective analysis investigated the effectiveness of combination therapy with bevacizumab and chemotherapy in the first-line treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer. Patients &amp; methods: Patients with KRASwildtype metastatic colorectal cancer in the CORECT registry who initiated treatment with bevacizumab between 2008 and 2012 were enrolled. Overall survival and progression-free survival were the main effectiveness end points. Results: A total of 981 patients were enrolled. Median progression-free survival was 11.3 months (95% CI: 10.7-11.8) and median overall survival was 28.4 months (95% CI: 26.2-30.6). The most common adverse events were thromboembolic disease (4%) and hypertension (3.5%). Conclusion:This retrospective analysis shows the effectiveness of bevacizumab with chemotherapy in patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Future Oncology

  • ISSN

    1479-6694

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    225-232

  • Kód UT WoS článku

    000348055100007

  • EID výsledku v databázi Scopus