Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

MicroRNAs in pulmonary arterial hypertension: pathogenesis, diagnosis and treatment

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00083305" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00083305 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.ashjournal.com/article/S1933-1711(14)00909-7/abstract" target="_blank" >http://www.ashjournal.com/article/S1933-1711(14)00909-7/abstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jash.2014.12.011" target="_blank" >10.1016/j.jash.2014.12.011</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    MicroRNAs in pulmonary arterial hypertension: pathogenesis, diagnosis and treatment

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe and increasingly prevalent disease, manifested by the maladaptation of pulmonary vasculature, which consequently leads to right heart failure and possibly even death. The development of PAH is characterized by specific functional as well as structural changes, primarily associated with the aberrant function of the pulmonary artery endothelial cells, smooth muscle cells, and vascular fibroblasts. MicroRNAs constitute a class of small 22?nucleotides?long non?coding RNAs that post?transcriptionally regulate gene expression and that may lead to significant cell proteome changes. While the involvement of miRNAs in the development of various diseases?especially cancer?has been reported, numerous miRNAs have also been associated with PAH onset, progression, or treatment responsiveness.

  • Název v anglickém jazyce

    MicroRNAs in pulmonary arterial hypertension: pathogenesis, diagnosis and treatment

  • Popis výsledku anglicky

    Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe and increasingly prevalent disease, manifested by the maladaptation of pulmonary vasculature, which consequently leads to right heart failure and possibly even death. The development of PAH is characterized by specific functional as well as structural changes, primarily associated with the aberrant function of the pulmonary artery endothelial cells, smooth muscle cells, and vascular fibroblasts. MicroRNAs constitute a class of small 22?nucleotides?long non?coding RNAs that post?transcriptionally regulate gene expression and that may lead to significant cell proteome changes. While the involvement of miRNAs in the development of various diseases?especially cancer?has been reported, numerous miRNAs have also been associated with PAH onset, progression, or treatment responsiveness.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the American Society of Hypertension

  • ISSN

    1933-1711

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    221-234

  • Kód UT WoS článku

    000351809800008

  • EID výsledku v databázi Scopus