Studie IMPROVE-IT - statin a ezetimib po akutním koronárním syndromu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00083427" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00083427 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Studie IMPROVE-IT - statin a ezetimib po akutním koronárním syndromu

Popis výsledku v původním jazyce

Studie IMProved Reduction of Outcomes: vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) hodnotila možný prospěch na snížení velkých kardiovaskulárních příhod při přidání ezetimibu versus placebo k léčbě 40 mg simvastatinu (resp. 80 mg) u nemocných s akutním koronárním syndromem a nízkou hladinou low density cholesterolu (LDL-C) &lt; 3,25 mmol/1. Ve větvi se simvastatinem v monoterapii byl cílový LDL-cholesterol &lt; 1,82 mmol/1, druhá větev byla kombinace simvastatin + ezetimib. Předpokladem bylo, že ezetimib sníží LDL-cholesterol o dalších 0,4 mmol/1/ml s efektem léčby kolem 8-9 %. Primární smíšený cíl byl KV úmrtí, nefatální infarkt myokardu, rehospitalizace pro nestabilní anginu pectoris a koronární revaskularizace po 30 dnech. Bylo zařazeno 18144nemocných s ST elevacemi IM (STEMI, n = 5 192) nebo non ST elevace-mi IM či NAP (NAP/non-STEMI, n = 12 952).

Název v anglickém jazyce

The IMPROVE-IT Study ? Statin and Ezetinibe in Acute Coronary Syndromes

Popis výsledku anglicky

BACKGROUND: The IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) is evaluating the potential benefit for reduction in major car-diovascular (CV) events from the addition of ezetimibe versus placebo to 40 mg/d of simvastatin therapy in patients who present with acute coronary syn-dromes and have low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) =&lt; 125 mg/dL. METHODS: Randomized double blind clinical trial in patiens with acute coronary syndro-me and low cholesterol level. The simvastatin monotherapy arm's LDL-C tar-get was &lt;70 mg/dL, tho comparison arm was simvastatin + ezetimibe. Ezeti-mibe was assumed to further lower LDL-C by 15 mg/dL and produce an esti-mated ~8% to 9% treatment effect. The primary composite end point was CV death, nonfatal myocardial infarction (MI), nonfatal stroke, rehospitalization for unstable angina (UA), and coronary revascularization (&gt;= 30 days postran-domization). The targeted number of events was 5,250.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Hypertenze & kardiovaskulární prevence

ISSN

1805-4129

e-ISSN

—

Svazek periodika

4

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

13-15

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—