Common variants at PVT1, ATG13-AMBRA1, AHI1 and CLEC16A are associated with selective IgA deficiency

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F16%3A00095912" target="_blank" >RIV/00216224:14110/16:00095912 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00159816:_____/16:00065738
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/ng.3675" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/ng.3675</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/ng.3675" target="_blank" >10.1038/ng.3675</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Common variants at PVT1, ATG13-AMBRA1, AHI1 and CLEC16A are associated with selective IgA deficiency
Popis výsledku v původním jazyce
Selective immunoglobulin A deficiency (IgAD) is the most common primary immunodeficiency in Europeans. Our genome-wide association study (GWAS) meta-analysis of 1,635 patients with IgAD and 4,852 controls identified four new significant (P < 5 × 10-8) loci and association with a rare IFIH1 variant (p.Ile923Val).
Název v anglickém jazyce
Common variants at PVT1, ATG13-AMBRA1, AHI1 and CLEC16A are associated with selective IgA deficiency
Popis výsledku anglicky
Selective immunoglobulin A deficiency (IgAD) is the most common primary immunodeficiency in Europeans. Our genome-wide association study (GWAS) meta-analysis of 1,635 patients with IgAD and 4,852 controls identified four new significant (P < 5 × 10-8) loci and association with a rare IFIH1 variant (p.Ile923Val).

Projekt
<a href="/cs/project/EF15_003%2F0000469" target="_blank" >EF15_003/0000469: Cetocoen Plus</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)