Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Přehled histiocytárních chorob

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F17%3A00098805" target="_blank" >RIV/00216224:14110/17:00098805 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Přehled histiocytárních chorob

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Histiocytární choroby jsou velmi vzácné, jejich incidence není přesně zmapována, incidence histiocytózy z Langerhansových buněk se pohybuje kolem 1–2 případů na jeden milion obyvatel a rok, incidence ostatních je podstatně menší. Do skupiny histiocytárních chorob patří histiocytární sarkom, histiocytóza z Langerhansových buněk, sarkom z Langerhansových buněk, sarkom z interdigitujících dendritických buněk, sarkom z folikulárních dendritických buněk, tumory z fibroblatických a retikulárních buněk, tumor z indeterminovaných dendritických buněk a skupina nemocí řazených do skupiny juvenilního xantogranulomu; do této kategorie patří také Erdheimova-Chesterova choroba. V textu jsou tyto choroby stručně představeny.

  • Název v anglickém jazyce

    Overview of histiocytic diseases

  • Popis výsledku anglicky

    Histiocytic disorders are very rare – their true incidence is unknown, the incidence of Lahgerhans histiocytosis is estimated about 1–2 new cases per 1 million inhabitants and year the incidence of other related diseases is significantly lower. Into the group of histiocytic disorders the following nosological units are classified: histiocytic sarcoma, tumors derived from Langerhans cells (Langerhans cell histiocytosis and Langerhans cell sarcoma), interdigitating dendritic cell sarcoma, follicular dendritic cell sarcoma, fibroblastic reticular cell tumors, indeterminate dendritic cell tumor and the group of disorders related to the group of diseminated juvenile xanthogranuloma with one of the forms classified as Erdheim- Chester disease. These disorders are briefly introduced in the article.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30200 - Clinical medicine

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Postgraduální medicína

  • ISSN

    1212-4184

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    19

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    532-537

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus