European Clinical, Laboratory and Molecular (2020 ECLM) Diagnostic Work-Up and Classification of Von Willebrand Disease from the Perspectives of Clinicians and Scientists
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F19%3A00115715" target="_blank" >RIV/00216224:14110/19:00115715 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://austinpublishinggroup.com/thrombosis-haemostasis/all-issues.php" target="_blank" >https://austinpublishinggroup.com/thrombosis-haemostasis/all-issues.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
European Clinical, Laboratory and Molecular (2020 ECLM) Diagnostic Work-Up and Classification of Von Willebrand Disease from the Perspectives of Clinicians and Scientists
Popis výsledku v původním jazyce
The International Society of Thrombosis Haemostasis (ISTH) classification separated Von Willebrand Disease (VWD) into type 1 and type 2 by the use of four insensitive Von Willebrand Factor (VWF) assays Ristocetine Co-factor (VWF:RCo), VWF Antigen (VWF:Ag), Ristocetine Induced Platelet Agglutination (RIPA) and VWF multimers in a low resolution gel. A complete set of VWF parameters is mandatory to discriminate between all variants of VWD type 1, 2 and 3 and includes Bleeding Time (BT), PFA-100 closure times, FVIII:C, VWF:RCo activity, VWF Collagen Binding (VWF:CB), RIPA, VWF propeptide (VWF:pp), multimeric analysis of VWF and the response of FVIII:C and VWF parameters to DDAVP. We here translate the ISTH into European, Clinical, Laboratory and Molecular (2020 ECLM) classification of the Von Willebrand Disease (VWD) related to the domain location of the Molecular (M) efect in the VWF gene to detect all variants of VWD.
Název v anglickém jazyce
European Clinical, Laboratory and Molecular (2020 ECLM) Diagnostic Work-Up and Classification of Von Willebrand Disease from the Perspectives of Clinicians and Scientists
Popis výsledku anglicky
The International Society of Thrombosis Haemostasis (ISTH) classification separated Von Willebrand Disease (VWD) into type 1 and type 2 by the use of four insensitive Von Willebrand Factor (VWF) assays Ristocetine Co-factor (VWF:RCo), VWF Antigen (VWF:Ag), Ristocetine Induced Platelet Agglutination (RIPA) and VWF multimers in a low resolution gel. A complete set of VWF parameters is mandatory to discriminate between all variants of VWD type 1, 2 and 3 and includes Bleeding Time (BT), PFA-100 closure times, FVIII:C, VWF:RCo activity, VWF Collagen Binding (VWF:CB), RIPA, VWF propeptide (VWF:pp), multimeric analysis of VWF and the response of FVIII:C and VWF parameters to DDAVP. We here translate the ISTH into European, Clinical, Laboratory and Molecular (2020 ECLM) classification of the Von Willebrand Disease (VWD) related to the domain location of the Molecular (M) efect in the VWF gene to detect all variants of VWD.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Thrombosis & Haemostasis: Research
ISSN
2689-9663
e-ISSN
—
Svazek periodika
3
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
1-15
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—