European principles of inhibitor management in patients with haemophilia: implications of new treatment options
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F20%3A00116531" target="_blank" >RIV/00216224:14110/20:00116531 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/20:00073047
Výsledek na webu
<a href="https://ojrd.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s13023-020-01511-8" target="_blank" >https://ojrd.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s13023-020-01511-8</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-01511-8" target="_blank" >10.1186/s13023-020-01511-8</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
European principles of inhibitor management in patients with haemophilia: implications of new treatment options
Popis výsledku v původním jazyce
In light of the rapidly changing landscape of haemophilia treatment, the authors of the position paper on the “European Principles of Inhibitor Management” published in 2018 (Table 1) now provide an update on the major impact of novel therapies that bypass and/or substitute clotting factor VIII (FVIII) and IX (FIX) in the care of haemophilia patients with FVIII- or FIXneutralizing allo-inhibitory antibodies (inhibitors).
Název v anglickém jazyce
European principles of inhibitor management in patients with haemophilia: implications of new treatment options
Popis výsledku anglicky
In light of the rapidly changing landscape of haemophilia treatment, the authors of the position paper on the “European Principles of Inhibitor Management” published in 2018 (Table 1) now provide an update on the major impact of novel therapies that bypass and/or substitute clotting factor VIII (FVIII) and IX (FIX) in the care of haemophilia patients with FVIII- or FIXneutralizing allo-inhibitory antibodies (inhibitors).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Orphanet Journal of Rare Diseases
ISSN
1750-1172
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
1-4
Kód UT WoS článku
000567119900003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85089922190