Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Report of termination of the clinical trial in the Czech Republic TUD-2DAUNO-058

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F20%3A00118552" target="_blank" >RIV/00216224:14110/20:00118552 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Report of termination of the clinical trial in the Czech Republic TUD-2DAUNO-058

  • Popis výsledku v původním jazyce

    EudraCT 2013-003191-12 Randomized comparison between two dose levels of daunorubicin and between one versus two cycles of induction therapy for adult patients with acute myeloid leukemia over 60 years. Clinical Trial Termination Information provides a comprehensive overview of clinical trial (KH) information. It describes the course of KH, including a brief description, lists KH centers and their principal investigators, and provides information on KH subjects (number of patients enrolled, number of patients who completed the study, and number of patients who did not complete it). It also contains safety information and monitored efficacy parameters, measures taken during KH, and information on audits performed.

  • Název v anglickém jazyce

    Report of termination of the clinical trial in the Czech Republic TUD-2DAUNO-058

  • Popis výsledku anglicky

    EudraCT 2013-003191-12 Randomized comparison between two dose levels of daunorubicin and between one versus two cycles of induction therapy for adult patients with acute myeloid leukemia over 60 years. Clinical Trial Termination Information provides a comprehensive overview of clinical trial (KH) information. It describes the course of KH, including a brief description, lists KH centers and their principal investigators, and provides information on KH subjects (number of patients enrolled, number of patients who completed the study, and number of patients who did not complete it). It also contains safety information and monitored efficacy parameters, measures taken during KH, and information on audits performed.

Klasifikace

  • Druh

    V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30230 - Other clinical medicine subjects

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LM2018128" target="_blank" >LM2018128: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Počet stran výsledku

    6

  • Místo vydání

    Brno

  • Název nakladatele resp. objednatele

    MU LF/MŠMT

  • Verze