A spectrum of SERPING1 mutations and clinical characterisation of Czech Hereditary Angioedema patients.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F21%3A00120209" target="_blank" >RIV/00216224:14110/21:00120209 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A spectrum of SERPING1 mutations and clinical characterisation of Czech Hereditary Angioedema patients.
Popis výsledku v původním jazyce
A spectrum of SERPING1 mutations and clinical characterisation of Czech Hereditary Angioedema patients - 12th C1-inhibitor deficiency and angioedema workshop 2021 abstract.
Název v anglickém jazyce
A spectrum of SERPING1 mutations and clinical characterisation of Czech Hereditary Angioedema patients.
Popis výsledku anglicky
A spectrum of SERPING1 mutations and clinical characterisation of Czech Hereditary Angioedema patients - 12th C1-inhibitor deficiency and angioedema workshop 2021 abstract.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30102 - Immunology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV18-05-00330" target="_blank" >NV18-05-00330: Genetická determinace závažnosti otoků podmíněných bradykininem u pacientů s hereditárním angioedémem</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů